aucun suivi avant 12 semaines...

Salut les filles!

Je suis enceinte de bébé 2 depuis selon moi, 10 semaines et 3 jours. Mon médecin ne prend pas de rendez-vous avant 12 semaines puisque les risques de fausses couches ou autre avant sont trop grand...

Est-ce que c'est la même chose pour vous? Aussi, si c'est comme à mon premier bébé, je ne passe qu'une seule écho... Je vois souvent des filles dirent: écho pour connaître la date, écho pour telle chose... Et je sais que normalement, en fait, dans le livre que je regarde qui parle de la grossesse, il y a des échos à certaines phases de la grossesse, échos préventives ou je ne sais pas trop...

Est-ce que mon suivi de grossesse est comme la plupart d'entre vous?

Merci à l'avance les filles! 

On dirait que c'est différent un peu partout... peut-être que ça dépend de l'achalandage des grands centres urbains?

Ici, à Rouyn-Noranda, ils prennent les filles en clinique à partir de la 8è ou 9è semaine. L'échographie de 12 semaines est offerte seulement aux 35 ans et plus pour la clarté nucale. Ensuite c'est l'écho de 20 semaines pour tout le monde. La 3ème écho n'est faite que si la gynéco qui a fait celle de 20 semaine la prescrit pour certaines raisons ou complications possibles.

On est suivies aux 4 semaines pour le premier et le deuxième trimestre, puis aux 2 semaines pour la première moitié du troisième trimestre et une fois par semaine pour la dernière moitié. 

Oui tu as raison Jou, ce sont des questions qu'il est intéressant de se poser avant de décider quoi que ce soit.

Si ton neveu a une déficience qui n'est pas héréditaire, il n'y a pas plus de risque pour ton bébé. Les déficiences peuvent être dues à des problèmes lors de la naissance, à des erreurs qui se sont produites au niveau de la division cellulaire, à des malformations génétiques dans le bagage du spermatozoïde ou de l'ovule ou à des anomalies héréditaires. Si son anomalie n'est pas héréditaire, il n'y a pas plus de risque pour ton bébé. Ton médecin ou ta sage-femme peuvent évaluer ton niveau de risque si tu leur fournit des renseignements clairs sur l'anomalie en question.  

À bb1, j'ai vu mon médecin vers 7 semaines. À bb2, vers 12 semaines. Pour les deux cas, j'ai deux échos, une à 20 et l'autre à 32 semaines. Mon médecin prescrit 2 échos à toutes ses patientes. À bb1 j'en ai eu une 3e, à 35 semaines, car je faisait du diabète de grossesse. Sinon, moi j'ai décidé, à mes 2 grossesse, de ne pas passer le prénatest. À bb1, à mes prises de sang de 15 semaines, on a détecté un «risque» de trisomie, donc mon médecin me recommandait de passer une amnio. CE que j'ai finalement fait. J'ai attendu 5 semaines avant d'avoir les résultats et j'ai stressée par à peu près. Si c'était à refaire, je ne suis pas certaine que je ferai l'amnio...  

je tiens à apporter quelques précisions à ce qui a déjà été dit.

L'écho pour la clarté nucale n'est obligatoire en aucun cas et à nul part. On peut le croire car de la manière dont on nous en parle parfois, laisse penser que c'est la routine (ce qui est vrai de nos jours car peu de gens la refuse)mais ce sont des tests de dépistage offerts à tous mais pas du tout obligatoire, comme aucun test d'ailleur, nous avons toujours le choix de refuser ces tests de dépistage. Deuxièmement, je tiens à vous dire que la clarté nucale est remboursée dans certaines régions mais votre médecin doit surement vous avoir expliqué (ce qui est très important) que ce test à lui seul ne signifie absolument rien. Oui, dans les études qui ont été faites sur les tests de dépistage pour la trisomie, il est dit que la clarté nucale ne doit être faite seule dans aucun cas car faite seule ses résultats ne veulent rien dire. Elle doit être faite de concert avec des prises de sang à la mère afin de mettre en lien plusieurs paramètres. les paramètres sanguins doivent être comparés avec les paramètres de la clarté nucale afin de faire une évaluation du risque valable et précise. Ce qui est remboursé par la RAMQ dans la région de Trois-Rivières n'est que la clarté nucale seule, si on passe les prélèvements sanguins qui la rendent valable, on doit les payer. Si non, la clarté nucale apporte énormément de faux positif. D'ailleurs la société des gynécologues et obstétriciens du Canada (SOGC) recommande que le test choisi corresponde à 75% de taux de détection et moins de 3% de faux positif, ce qui correspond au test appelé "le test intégré avec clarté nucale", les autres tests offerts sur le marché ne répondent pas à ces critères! Attention à ce que vous choisissez comme test, même chez Procréa et Warnex!

De plus, je crois qu'il est important de connaître les enjeux de ces tests de dépistage avant de décider d'en passer ou non. 1e, il y a des faux positifs et aussi (moins fréquemment) des faux négatifs. 2e parfois les résultats sont borderline ce qui angoisse énormément les parents pendant plusieurs semaine car les tests de dépistage sont fait entre 11-13 semaine, l'amniocentèse est faite à 16 semaine et les résultats de l'amnio arrivent 2 semaines plus tard. Tous ces délais amènent également des avortements tardifs dans les cas d'interruption de grossesse due à une trisomie confirmée. Attention de ne pas vous couper de la relation avec bb durant toutes ces semaines, il peut arriver qu'il se sente abandonné.Il est très important de voir avec votre conjoint si vous désirez vous faire avorter en cas de diagnostic (amniocentèse) positif, si vous préférez garder bb voulez-vous vraiment savoir avant la naissance s'il sera anormal ou non? Autant de questions qu'il est utile de vous poser avant de décider de passer les tests ou pas. Cela vaut il la peine de les passer et d'angoisser tout au long de la grossesse en cas de diagnostic positif et de refus de vous faire avorter? un autre enjeu en est un de société car étant donné que nous faisons une sélection en offrant ces tests de dépistage et en avortant les enfants anormaux, que ce passera-il avec les enfants qui échapperont à la précision des tests et qui naîtront avec la trisomie? Ils n'auront plus de ressources disponibles pour les aider et soutenir leur parent. Toutefois, si vous croyez ne pas être en mesure de vous occuper et d'aimer un enfant trisomique, alors il est préférable de faire le test afin d'avoir l'opportunité de vous faire avorter en cas de risque élevé et de diagnostic positif.

Bonne réflexion, j'espère que toutes ces informations vous aideront à faire un choix éclairé 

J'habite en Mauricie (TR) et dans notre coin c'est différent. Pourquoi? Aucune idée.

Premier rdv gynéco, 11e semaine.
Clartée nucale à l'hôpital et remboursée RAMQ (obligatoire ici) à 12 1/2
Écho morphologique: à 22 semaines (un peu plus tard qu'ailleurs, pcq on voit mieux les malformations à ce stade)
Si pas de problématique, pas d'autre écho.
Sinon, écho possibles à tout moment.
Perso, j'en ai eu une à 26 semaines (pour vérifier placenta)
En j'en aurai une à 34 semaines (pour vérifier ventricules latéraux dans sa tête parce qu'ils sont à la limite supérieure. Mais pas d'inquiétude, mon bébé est grand...)

Si on est suivi par un gynéco, c'est lui l'échographe. Alors, c'est mon médecin qui voit la bouille de mon bébé à chaque écho.

Je trouve que côté suivi, ici c'est vraiment génial. Surtout pour la clartée nucale gratuite. 

Pour ma part, j'ai eu 3 échos et je n'ai pas de problème de grossesse.

La première à 9 semaines (ils prennent le rdv entre 9 et 12 semaines) pour voir si le bébé va bien, que sont coeur bat. Cette écho je l'ai eu chez le médecin, elle a durer 5 minutes environ.

La deuxième à 19 semaines (ils prennent les rdv entre 18 et 20 semaines). On a alors connu le sexe du bébé ainsi qu'une date plus exact d'accouchement. Pour ma part, c'était la même que celle que j'avais prévu. L'écho a duré environ 20 minutes. Elle avait lieu à l'hôpital.

Ma troisième a eu lieu à 34 semaines (habituellement c'est à 32 semaines, mais c'était plein!) On a alors vérifier que tout ce passait bien, pris tout plein de mesure, pris le poid du bébé et estimer son poids à la maissance.

Je sais que celle qui passe une amio en ont une de plus. Moi j'ai choisi de ne pas le faire étant donné les faibles risques que mon bébé avait. Et de toute façon il te dise le pourcentage de chance que ton bébé porte les maladies, alors tu reste dans le doute quand même!


Bonne grosesse! 

ici c'est premier rendez-vous vers 10 semaines et 1 seule echo a 20 semaines, a moins d'avoir une raison spécifique pour en faire un autre.

Les autres echographies se font seulement lorsqu'il y a un doute sur quelque chose. 

Mon premier rendez-vous chez le médecin a été à 12 semaines mais elle m'a fait rencontrer l'infirmière de la clinique 2 semaines avant pour ouvrir le dossier, et remplir le questionnaire des antécédents médicaux, donner les ordonnances d'échographies et de prises de sang.