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BigaouetteInscrit le : |
Salut a toutes!
Si je vous écris c'est que j'ai réellement besoin de s'avoir si vous avez vécu ce que je vis et donc besoin de conseils, soutien, votre expérience etc... voilèa, je suis enceinte de 20 semaines et vendredi passé, nous avons eu notre écho qui nous dit que ce sera une poupoune! Au prénatest tout était parfait mais là, ils ont vu 3 choses: d'abord le developpement de la tête de mon bébé serait de 1sem. et demi de plus que celui de son fémur et des bras. Aussi il y a ce qu'on nomme une tache blanche au coeur (point hyperéchogèene) et le rein est un peu dilaté donc il garde des résidu mais de facon intermittente. Ces 3 choses sont des marquers faibles cad qui ont une incidence lors de trisomie. Nous sommes donc référé èa ste-justine en conseil génétique pour une echo et probablement l'amio. Mais depuis nous ne vivons plus. Nous tentons de nous accrocher èa l'espoir que tout peut aussi être correct mais l'attente est Siiiiiiiii longue! La secretaire vient de nous appeler et notre rv est seulement jeudi prochain...savez-vous pourquoi ils ne nous voient pas tout de suite car je vous le jure ca stress une grossesse! Bien évidemment j'essaie de prendre soin de moi mais bon... Avez-vous vécu des expérience de la sorte??? Merci d'avance! Biga |
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m-luInscrit le : |
Durant ma premiere grossesse a l'echode 20 semiane on a su que mon garcon un probleme ... on ma donc transferer a ste-justine ou jai été SUPER bien aceuillit . Ils on refait l'echo et tout pour conclure que le petit avait une malformation aux reins ( les 2 ne fonctionne pas ) et petit trésor n'avait pas de chance de survit pusique quil avait aussi des kiste a plusieurs endroit dangereux ... bref ... jai été suivit en GARE et en génétique . Je doit dire que j'Ai ete super bien suivit jusqua mon accouchement a 22 semaines . Et presentemet je suis enceinte de 20 semaine et des poussiere pour ma princesse et je suis super bien suivit et de pret ... A ste-justine nous sommes bien suivit et tout nous es bien expliquer ... ils disent les choses commes elles le sont et nosu guide super bien
 Si tu veut d'autre info ne te gene pas je suis la |
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Joe30Inscrit le : |
Salut,
J'ai été vu à Ste-Justine par le Dr Linda Hudon (en génétique) à cause d'une mauvaise clarté nucale. Les médecins là-bas sont excellents et ils te disent la vérité, pas seulement ce que tu aimerais entendre. À ta place, j'irais faire l'amnio sans hésiter considérant les risques que tu coures. Comme ta grossesse est assez avancé tu peux demander le test "fish". Je crois que ça coute 500$ mais tu recois les résultats en dedans de 2 jours au lieu de 3 semaines. As-tu déjà parlé avec ton chum de ce que vous feriez si vous aviez une mauvaise nouvelle?? Nous tout était clair avant de se présenter au r-vous. Je te souhaite un beau bb en santé et la meilleure des chances dans tous ces dures épreuves. Je sais que c'est très difficiles à vivre. Bonne chance |
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CibileInscrit le : |
Allo, je suis pas au courant des problèmes spécifiques qu'on a trouvé à ton écho, mais je t'écris seulement pour te supporter. Comme toi je vis des moments terribles depuis mon écho du 9 avril. Ils ont découvert une dilatation ventriculaire au cerveau et doivent suivre l'Évolution, parce que ce pourrait etre un signe de début d'hydrocéphalie ou meme d'un tas d'autres maladies du cerveau et de malformations. La prochaine écho est seulement le 6 mai et comme toi je ne vis plus vraiment, j'attends. C'est très difficile à vivre et je souhaite de tout coeur que pour vous comme pour nous, le prochain contrôle donne des résultats positifs et qu'on puisse terminer notre grossesse de facon serereine et avoir un bébé en santé dans 4 mois!
Courage xxx |
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m_planteInscrit le : |
Bonjour, je comprend que tu sois insécure. Je peux te donner de l'information pour les reins.Moi ma fille ils n'ont rien vu a la grossesse seulement lorsqu'elle a eu 3 semaine et qu'elle étais hospitalisé pour une nfection au childreen. En passant une batterie de test ils se sont rendu compte que ses 2 reins été dilatés. Après plusieurs autre test en génétique car elle avait d'autre symptômes tout étais ok. ( il avait peur pour la fibrose Kystique) On a été suivi pendant 4 ans plusieurs fois par années pour finalement que tout se soit replacer a 5 ans. Pour sa part c'étais une malformations du tube qui relie la vessie au rein qui avait un défaut mais nous n'avons pas été obligé de passer par l'opération. De plus comme quelqu'un a dit on peut bien vivre avec 1 rein.
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Coup de LuneInscrit le : |
Si ca peut te rassurer j'ai déjà vu sur le site des histoires avec les trois symptomes que bébé a, sauf que je me souviens plus si c'était les 2 ou 3 ensemble...et c'était toujours ok! Pour le point sur le coeur, souvent, ca disparait et pour le rein dilaté, dis toi qu'il a deux reins, une maman du site a un petit garçon avec un rein dilaté et il fonctionne moins bien aujourd'hui mais on a seulement besoin d'un rein pour vivre...essaie de prendre ca séparément, ca veut pas nécessairement dire que c'est la trisomie.
Aussi, tu peux être sure que tu seras vraiment bien pris en charge à Ste-Justine, j'y suis allé (au département de génétique) enceinte de mon fils et ils vont vraiment tout t'exliquer et tout faire pour te rassurer, ce sont les meilleurs! Reviens nous donner des nouvelles, je pense à toi! |
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rizzlamammaInscrit le : |
J'ai pas de réponse pour toi mais je te souhaite vraiment un bébé en santé. Et je suis du même avis que dans des cas comme ça les rendez-vous devraient être plus rapide parce qu'effectivement l'attente doit être très difficile sur le moral !
Bonne chance ma chère |
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