Syndrome KlineFelter

Bonjour les filles,

J'ai besoin de votre aide cet après-midi!

Ma copine vient de se faire annoncer que son bébé aura le syndrome de klinefelter (2 chromosones X et un y). Je crois que cela peut se nommer aussi trisomie 47 XXY.

Avez-vous des témoignages à ce sujet? Vécue des choses semblables?

Merci 

Tu as piqué ma curiosité...
Si tu tapes sur google voici ce que ca donne:

Le syndrome de Klinefelter est une particularité chromosomique et non une maladie. Caractérisé chez l'humain par un chromosome sexuel X supplémentaire .L'individu est de caractère masculin mais potentiellement infertile.
On regroupe sous ce nom de syndrome de Klinefelter proprement dit, à savoir tout ou une partie de l'ensemble des symptômes suivants, une variabilité d'expression étant souvent constatée et tous les problèmes de la vie ne pouvant être rattachés à ce syndrome :


taille en moyenne plus grande que la fratrie ;
retard pubertaire possible ;
possibilité durant l'enfance de troubles d'apprentissage du langage ou de la lecture ;
taille des testicules plus petite à partir de la puberté;
possibilité à l'adolescence s'il existe un manque en testostérone d'une faible pilosité, d'un manque de tonus musculaire, du développement des glandes mammaires ou gynécomastie, d'un émail dentaire fragile et d'une ostéoporose à l'âge adulte. L'ensemble de ces conséquences pouvant être prévenues par la mise en place d'un traitement hormonal à base de testostérone dès l'approche de la puberté.