Dépistage prénatal ou non?

c'est à la page 13!

Le titre est le dépistage génétique 

Je trouve toujours ça difficile de répondre à cette question!

À ma première et ma deuxième je n'ai pas fait le test...

À ma deuxième à l'écho de 20 semaines ma bulle a pétée.... les medecins étaient convaincu qu'elle était trisomique et comme je n,avais pas fait le test de dépistage il n'y avait aucun moyen de connaitre la proportion de chance.... bref ça a terminé en amio à 21 semaines... j'ai finalement su à 27 semaines de grossesse que bébé était en parfaite santé....

Pendant ces semaines je me sentais perdante peu importe les choix que j'allais faire.

Au départ c'était un NON catégorique pour l'avortement... je la sentais déjà bouger, je l'aimais!

Mais vient ensuite toutes les questions sur que sera sa vie? Et si il m'arrive quelque chose qui s'en occuppera?

Je me sentais égoïste de la garder parce que MOI je ne voulais pas avoir sa mort sur la conscience.... et le moment après je me sentais égoïste de la mettre au monde et de lui faire vivre la souffrance physique (problème musculaire, cardiaque etc...) qu'elle aurait en plus de ne jamais pouvoir vivre une vie ''normal''

Au troisième je stressais beaucoup et j'étais incapable d'attendre à 20 semaines pour savoir si il était ok.... Ça occupait toutes mes pensées!

J,ai donc fait le dépistage et j'étais contente parce que à 20 semaines sont coeur démontrait des signes qui pouvait être des marqueur secondaire de la trisomie et tout de suite mon medecin a pu me dire que j'avais 1 chance sur plus que 10 000 qu'il est un problème...




D'un autre côté le contraire aurait aussi pu être possible...

Faire le test et qu'il revienne avec des risques élever et de vous stresser pour absolument rien....

Alors selon moi il n'y a pas de bon choix... l'important c'est d'y penser de regarder ce que ça impliquer et de faire VOTRE choix en toute connaissance de cause!