Intestins hyperéchogènes à la deuxième échographie.(22e sem)

Bonjour!
Je suis un futur papa d'un petit garçon prévu pour le 1er janvier 2015. Comme certain(e)s d'entre vous, nous avions appris, lors de la deuxième échographie ( 22e semaine), que notre petit bébé avait un intestins hyperéchogène isolé. Nous venons de faire une nouvelle échographie à la 28ième semaine, et son anomalie aux intestins est disparue, au grand soulagement des futurs parents.
Un intestins hyperéchogène. C'est un bien grand mot qui peut faire peur, n'est-ce pas? Pour ma part, je vous avoue que j'ai vraiment été inquiet. Comme vous, sans aucun doute, j'ai voulu me rassurer et j'ai fait le tour de l'internet en quête d'information. J'ai lu des histoires qui finissaient bien, des histoires qui finissaient mal. Et fort heureusement, j'ai vu beaucoup plus d'histoires qui finissaient bien.
La plupart même!
C'est très rare d'avoir un problème lié directement à un intestin hyperéchogène.
J'ai décidé tout de même de prendre un peu de temps pour écrire les informations que je connais sur ce problème. Il est possible que vous retrouviez mon post sur quelques forums. Mon histoire s'est bien terminée. La plupart des histoires semblables se termine bien. Et il y a de fortes chances que la votre se termine bien également.
Mon but est aussi de vous rassurer, en attendant les diagnostics.
Tout d'abord, un intestins hyperéchogène, c'est un intestin qui renvoie plus de lumière, car il génère de l'écho, comme les os, par exemple. Plus un élément génère de l'écho, plus l'élément aura une couleur blanche. Ça va donner une indication qu'il pourrait y avoir de la matière dans les intestins. Plus il est blanc, plus il est échogène. Ce n'est donc pas, au départ, une maladie. Seulement un appel qui pourrait y en avoir un. Et c'est seulement une probabilité. Ca augmente les risques, mais les chances sont toujours de votre côté.
Donc, le diagnostique étant tombé, le docteur vous enverra voir un généticien et vous donnera sans doute des prescriptions pour passer quelques test sanguins ( 2 tests ) pour vous assurer que votre bébé n'a pas :
-Le cytomégalovirus : Avec le test TORCH, on prendra 5 échantillons de sang sur la maman afin de savoir si elle a contracté divers infection dont le cytomégalovirus, et 4 autres. TORCH, c'est T pour toxoplasmose, R pour rubéole, C pour cytomégalovirus, H pour Herpès virus, et O pour «others». De mémoire, c'est seulement le cytomégalovirus qui peut amener un intestin hyperéchogène.
-La fibrose Kystique ou muscoviscidose : Un échantillon de sang va être prise sur le père et la mère afin de savoir si ils sont porteur d'un chromosome avec une mutation génétique de la fibrose kystique.
-La trisomie 21 : Habituellement détectée à partir d'une amiosynthèse, il peut être détecté avec des tests moins dur, mais moins fiables.
-Un volvulus : L'intestin serait tordu et aurait besoin, lors de la sortie, d'une opération.
Aussi, cela pourrait être occasionné par quelque chose qui n'est pas grave : La mère aurait perdu un peu de sang qui se serait mélangé au liquide amitotique au début de la grossesse et le bébé en aurait avalé dans le placenta. Bien sur, le petit loupiot digère le tout et cela peut donner un aspect échogènes aux intestins. C'est sans danger ici ?.
Le travail du généticien sera de vous informer sur les divers risques d'avoir les problèmes ici haut, et de vous rassurer, car la plus grande probabilité pour vous, c'est d'avoir un beau bébé normal.
Si vous avez fait le Combitest ou le tri-test, n'oubliez pas de donner votre résultat au généticien. Il pourra calculer les risques de trisomie, et vous conseiller sur s'il est nécessaire de vous faire avoir une amio-synthèse. Dans les faits, s'il calcule des risques supérieurs à 1/300, il vous conseillera sans doute de faire l'amio. Bien sur, il vous évitera de faire ce test si le risque est inférieur.
Pourquoi seulement si le risque est supérieur à 1/300? C'est le risque d'avoir un problème lié à l'amiosynthèse. Donc si vous auriez un risque de 1/650 d'avoir une trisomie, à cause d'un intestin hyperéchogène, il y aurait plus de chance d'avoir des problèmes lié à l'amiosynthèse qu'à une trisomie.
Faites confiance en votre médecin. S'il vous dit de ne pas vous en faire, ne vous en faites pas. S'il vous dit de passer une amio, vous en aurez le c?ur net.
Bien sur, les probabilités peuvent vous faire peur, c'est normal. Par exemple, une probabilité de 1/100 pourrait sembler vraiment risqué, car on dit que c'est un haut risque, mais faites le test pour voir ce que c'est réellement: Mettez 100 papiers avec un chiffre, numéroté de 1 à 100, et mettez les dans un panier. Choisissez un chiffre au hasard et essayez de le trouver, en le pigeant, yeux fermés. Il sera très rare de piger le chiffre choisi, car dans les faits, la probabilité de piger le chiffre est faible.
Encouragez-vous. De plus, plus vous allez faire des recherches sur internet, et plus vous allez vous en faire. On essaie de se rassurer, mais on ne connait pas le futur. Cependant, lorsque votre pensée va vers les scénarios catastrophes, parlez-vous afin de visualiser quelque chose de positif. Profitez malgré tout de votre grossesse. Laissez la gestion des scénarios à votre docteur.
J'ai eu des gens dans mon entourage qui avaient un risque de 1/7 et de 1/9 d'avoir une trisomie. Les deux ont eu des beaux bébés en pleine santé. Un collègue de travail, quand à lui, avait un bébé à risque, 60% d'avoir des problèmes aux reins, et le bébé était en pleine santé.
Ça va bien aller. Les chances sont de votre côté.  

Intestin hypercogene
Bonjour,
Je suis une femme enceinte pour la première fois… au départ de ma grossesse nous attendions 2 bébés ( qui était dans deux poches distinctes) mais nous en avons perdu un avant le 3 eme mois. Suite à notre échographie de morpho l'intestin de notre petite fille a été dit hypercogene… Nous donc fait des prises de sang pour différents dépistages. Cependant nous sommes tout deux porteurs du gène de la muco. Nous avons du faire une amniocenthese et nous sommes maintenant dans l'attente des résultats parait il sous 1 semaine. Je vous avoue que l'attente est tellement longue… que je cherche un peut de réconfort et vos témoignages me font du bien  

Bonjour Clothilde,

Je te réponds aussi vite que possible parce que je devine ton angoisse et espère te rassurer. Je ne peux pas du tout répondre à ta question malheureusement mais s'il y a bien une chose que j'ai retenue c'est qu'il faut essayer de ne pas paniquer. C'est très facile à dire je sais mais il faut vraiment faire ton maximum pour penser normalement à cette grossesse. J'ai vraiment regretté mes pensées négatives lorsque j'ai eu mon enfant dans mes bras et j'ai culpabilisé les premières semaines de vie. Elle n'avait rien et elle va très bien. Les médecins sont hyper vigilants et ont tendance à se concentrer sur les problèmes. Je me souviens qu'on ne nous avait même pas fait écouter les battements de son coeur lors de cette échographie morphologique, ni proposée la 3D ! On nous informe des risques dès le moindre petit écart, même si on a beaucoup plus de chance qu'il n'y ait rien ! Garde bien ça en tête surtout !
Peux-tu voir avec ta sage femme pour avoir plus de renseignements ? Elles sont souvent plus à l'écoute et ont des discours plus rassurants !

Je te souhaite bien du courage et croise très fortement les doigts pour vous deux !  

Naissance
Je reviens pour les nouvelles : Chloé est arrivée le 10 octobre et va très bien malgré un petit poids de naissance (2,315 kg) qui nous a amené à séjourner plus longtemps à la maternité et avec les prématurés ! On profite de chaque instant  

Je vous annonce que ma fille est née il y a 9 jours. Et tout va très bien pour elle. Merci pour le soutien et le réconfort que vous m avez apporter.
J espère que tout va bien de votre côté.

Amicalement

Johanna  

J'ajoute une bonne nouvelle de plus et une autre explication possible à ce problème particulièrement angoissant : rien est à déclarer sur l'échographie faite hier, tout rentre dans l'ordre pour notre plus grand bonheur. Je fais donc partie de la grande majorité des cas qui voit disparaitre ce problème au troisième trimestre.
Le docteur nous a expliqué que c'était probablement lié à la petite taille de l'enfant (nous sommes tous les deux petits) et à ma peau qui laisse particulièrement bien passer les ultrasons.

J'espère que mon témoignage pourra rassurer le maximum de personne, c'est difficile mais il faut vraiment garder espoir ! 

Super!

On se tient au courant pour les naissances!
Bonne grossesse!! 

Bonjour les amis !
J ai eu les résultats de la pds de dépistage de la mucoviscidose. C est négatif ! Tout va bien !!! Nous sommes tellement rassurés. Je vais enfin profiter de la grossesse ! Prochaine écho le 31 juillet.
Eva, as-tu eu les résultats du dpni et de la mucoviscidose ?
 

Bonjour !

Ce week-end j ai été prise de panique car je n avais toujours pas eu les résultats. J ai donc appelé la généticienne lundi. Elle m'a dit qu'il y a eu beaucoup de demande d examens génétique ces derniers temps et que du coup il y avait du retard. Ça fait presque un mois que nous avons fait les tests. Pas de nouvelles. L attente est longue et difficile. Mais je continue d être positive. L intestin était moins hyperéchogene à la dernière échographie.
Et vous ? Ça va ?
Merci de prendre des nouvelles.
 

Le 7 octobre ! Balance ! Ce sont les meilleurs lol !

Eva oui je suis en France, du côté de Bordeaux. Trois semaines pour nous minimum. 

Haha moi je suis né le 7 octobre!

J'ai bien hâte de le ou la presenter à son grand frère!