Transposition des gros vaisseaux et amniocenthèse ???

Salut les filles!

Je viens de revenir de mon amnio.. Ca s'est quand même bien passé. Les gens là-bas sont très humains et gentil. Surtout les gens de génétique, Dre Désilets entre autre, elle est formidable!

Pour ce qui est de l'amnio ca m'a pas fait trop mal, ca chauffe et ca tire mais sans plus... La je dois restée assis et me faire servir par mon chum... Pas habituée a ça!

Je devrais avoir les premiers résultats d'ici 48 hrs et ensuite c'est une dizaine de jours... Mais nous sommes positifs et avons espoirs que tout est Ok!

Puis toi Marijo78 as-tu eu des nouvelles??? 

Bonne chance! Je vais penser à toi. 

Salut,

Pas facile ce que tu vis. J'ai passé tous les mêmes tests que toi. Pour le tranfert des grands vaisseaux c'était parce-que ma soeur a eu une fille avec cette malformation. C'étais la seconde ou la quatrième (me souvient pu exactement) au Québec à subir cette opération. Elle a aujourd'hui 13 ans et c'est mon soleil. J'ai eu si peur de la perdre quand ma mère m'a appellé pour me dire que ma fileule ne sortirait pas de l'hopital à cause d'une opération à coeur ouvert. Ma soeur ne le savait pas avant la naissance. Ca a été tout un choc. Mais aujourd'hui on peut le voir d'avance et ainsi mieux plannifier l'accouchement et s'assurer d'une réussite de l'opération.

Ma nièce a été traitée au Montréal Children et je sais que c'est un hopital reconnu comme un des meilleurs en Amérique du Nord pour ce genre d'opération. Ils ont les meilleurs cardiologues. Mon médecin de mon coté m'avait aussi envoyé à Ste-Justine pour l'échocardiaque mais s'il avait eu une malformation (de mon côté tout était beau suite aux tests) j'aurais demandé à être transférée au Children. Parce que ma nièce y a été traitée avec succès et parce que je sais qu'ils ont une expertise plus longue encore que Ste-Justine dans ce dossier. (Ste-Justine est la meilleure pour l'orthopédie et la physiatrie et Children la meilleure pour tout ce qui touche le cardiaque.) Donc moi je te conseillerais de demander de renconter les cardiologues de l'hopital pour enfant (Children) . Mais c'est sure que je ne suis pas objective puisqu'ils ont sauvé ma nièce! Mais je me dit tant qu'à avoir accès aux meilleurs cardiologues en Amérique, pourquoi ne pas en profiter!

pour l'amnio, moi on me l'a proposé parce que mon petit garcon a une malformation aux pieds et les bras un peu plus courts, et que, comme pour la malformation cardiaque ca peut accompagner une trisomie. Nous, la génétique nous avait donné 3 heures pour y réfléchir. On a jamais autant réfléchi et pleurer à deux que ce midi là... À chercher sur le net des réponses... Ce qui nous a décidé c'est que toutes les trisomies ne sont pas parreilles. Si la 21 qu'on connait plus a comme conséquence des enfants différents et avec des retards (ce avec quoi on pouvait vivre) il y a des dizaines d'autres trisomies dont certaines avec de beaucoup plus importantes conséquences... On a donc décidé de le faire parce que le doute était semé dans nos esprits et comme toi, on ne voulait pas passer 18 semaines à nous inquiéter. (meme si avant, on n'avait meme pas fait de Prénatest tellement on était contre tous ces tests. C'est jamais pareil quand tu te retrouves devant le fait!)

De mon coté, je ne te cacherai pas que l'amnio m'a fait assez mal. Et j'ai du être au repos 3 jours parce que mes muscles ont réagit en contractant. Mais je ne regrettes pas de l'avoir fait, parce que l'angoisse de pas savoir ca semblait pire pour nous.... Et au bout de tout ca, l'amnio était claire sur toute la ligne, pas de trisomie sur aucun chromosome. Il reste le probleme des pieds mais on m'a dit que ca se guérit facilement aujourd'hui avec des platres et des ortheses et parfois une chirurgie. On rencontre justement l'équipe d'orthopédie demain pour qu'on nous explique ce que ca implique.

En gros donc, pour les grands vaisseaux, l'équipe de Ste-Justine a raison, ca s'opère aujourd'hui et les cardiologues n'en sont pas à leur première opération de ce type. Ma nièce est la preuve vivante.

Pour l,amnio c'est ton choix et ta décision. c'est certain qu'il y a 1% de risque.et c'est à considérer. C'est à toi de voir si tu peux vivre ta grossesse de facon suffisament sereine sans savoir ou si pour toi ca va te hanter pendant des semaines. Il faut aussi évaluer si vous êtes prêts à assumer les diagnostics meme négatifs qui peuvent survenir (ca a été ca le plus difficle dans notre cas. le savoir c'est une chose mais on fait quoi s'il a une trisomie, ca c'est une autre chose. ) Un seul conseil, discute la question de fond en comble avec ton copain et allez y avec votre coeur. Faites ce que tous les deux vous ressentez comme la meilleure chose à faire pour vous.

Bonne réflexion