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D'autres parents d'enfants TDA-H SVP!!!!

Auteur Message

Maé

Inscrit le :
24 avr. 2007

Posté le: 13 octobre 2009 12:23:11 EDT  
L'estime de soi pour un enfant vivant avec un diagnostique de tda\h est majoritairement affectée à la baisse! Malheureusement trop de parents et de milieux scolaires prennent pour acquis que la médication va avoir l'effet magique de régler tout... Un bon accompagnement est nécessaire en collaboration avec la médication pour l'enfant et même la famille!

Un psychologue, un psychoéducateur, en clsc (csss), en privé ou en milieu scolaire, voil ce qu'il faut à vos jeunes!!! Il n'est jamais trop tôt ou trop tard, tout comme un estime de soi ne peut jamais être trop grand ou gros, mais peut facilement être trop petit pour ces petits amours!!!


Maé maman d'un garçon diagnostiqué avec un TDA\H en 1996 à l'âge de 6 ans et maintenant psychoéducatrice pour accompagner les autres enfants comme lui!!!




 

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sobail

Inscrit le :
13 oct. 2009

Posté le: 13 octobre 2009 08:00:49 EDT  
Je pense que vous devriez consulter des professionnels spécialisées dans le TDAH, la psy que je consult pour mon fils dans l'essonne est très bien 0169790611 

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Chanti

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16 juil. 2009

Posté le: 16 juillet 2009 21:52:08 EDT  
Bonjour

Ma fille a 11 ans. Elle a eu le diagnostic de déficit de l'attention sans hyperactivité à la fin de sa première année (qu'elle a d'ailleurs recommencé). Ce ne fut pas facile, pour elel surtout.

Les années suivantes ont bien été, c'est plus cette dernière année scolaire qui vient de se terminer qui n'a pas été très facile. Elle s'en tire honorablement au niveau de son bulletin scolaire, mais c'est plutôt avec ses camarades de classe que c'est plus difficile.

A cet âge (10-11 ans), ils constatent plus rapidement que certains ne sont pas comme les autres. Alors ma fille commence à faire rire d'elle à cause de son comportement réservée, ses idées différentes des leurs, etc. Elle est mise de côté, se retrouve souvent seule. C'était encore plus problématique au service de garde, où elle se retrouvait rapidement isolée et seule et les intervenants ne changeaient pas la situation.

Ma fille commence à changer, l'adolescence n'est pas loin, elle se sent mal dans sa peau, être mise de côté l'affecte énormément, elle se sait différente, elle le constate par elle-même, ça n'aide pas à sa confiance en elle qui frise le 0.


Je recherche des personnes vivant le même genre de problème ou ayant connu ce genre de problème : l'adolescence ne doit pas être une étape facile pour ces enfants là. Avez-vous des trucs, des conseils à donner pour aider ma fille à mieux accepter ce qu'il en est ?

Merci d'avance !


Chanti 

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minye

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03 juin 2009

Posté le: 28 mai 2009 15:30:34 EDT  
une maman découragée ..
J'ai besoin de conseil svp !! J'ai un petit garçon de 7 ans qui a été diagnostiqué tdah par la neuropsy en mars. Après plusieurs rencontre avec le pédiatre, il prend du biphentin ..un déviré du ritalin. À l'école, ça va bcp mieux. Il reste concentré, fait ses travaux, écoute son prof, ne dérange pas les autres amis.. bref un bon ti garçon .. à l'école .. pour ce qui est de la maison, L'ENFER !!! Crying or Very sad il me répond, ne m'écoute pas , me confronte sans cesse. J'ai tellement l'impression d'avoir un ado de 7 ans . Je sais qu'il faut être constant.. je suis découragée. J'ai l'impression d'avoir essayé toute les punitions imaginables ! Peu importe ce que je fais, il me dit qu'il s'en fou. Je sais pu quoi faire, j'ai l'impression d'être tout le temps sur son dos.. de le chicaner constamment. Je sais que ce n'est pas évident d'avoir un enfant avec le tdah mais comme toute les mamans, je veux le meilleur pour lui .. je veux qi'il soit heureux .. bien ds sa peau. Il y a surment d'autre famille ds la même situation que moi !? J'aimerais avoir des conseils, des suggestions de "punition" .. ça fait bizarre à dire , mais si ya qq'un qui a des idées ..je ne sais plus quoi faire ... 

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Mamoune

Inscrit le :
23 mai 2009

Posté le: 19 mai 2009 09:18:04 EDT  
aider mon fils
Mon fils est un enfant génial, il a 8 ans et est l'un des trois hommes de ma vie avec mon autre fils Noah de 2 ans et demie et mon conjoint .
Depuis qu'il est scolarisé (à l'age de 3 ans) et avec le temps, je me suis rendue compte que Théo était 2 enfants à la fois : attentionné, affectueux, un amour (à la maison)- mais aussi un perturbateur, un enfant qui ne veut pas travailler, en conflit avec les adultes ...(à l'école, au rugby, ...)
L'école sait faire des "équipes éducatives" mais c'est tout et veut que mon fils parte dans une structure pour enfants qui sont en échec scolaire pour de multiples raisons. L'école dit que ce serait mieux pour lui, qu'il aurait des soins mais lesquels. Je leur ai répondu que je voulais que mon fils aille mieux mais que je voulais être active dans les soins de mon fils. Il est suivi par un psy, a fait des séances d'orthoptie, vu un ophtalmo. Je suis prête à tout pour qu'il aille mieux car je vois qu'il souffre. Je ne supporte pas lorsqu'il a des moments où il n'a pas de goût pour quoique ce soit.
Ce 2 juin, nous avons RDV avec un neurospsychiatre sous les conseils de son spy car il m'a annoncé que Théo serait certainement hypercatif. Je ne sais plus comment me comporter avec Théo et souhaite comme toute maman que mon fils soit heureux.

Merci de votre aide
 

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karo19

Inscrit le :
23 déc. 2008

Posté le: 21 avril 2009 13:32:39 EDT  
Mon fils s'est fait prescrire du concerta pour la premiere fois la semaine derniere il en prend donc depuis vendredi matin. Le médecin nous a expliquer qu'il y en a deux sortes une qui agit tout de suite et une autre qui prend de deux a trois mois avant d'agir. Comme nous terminons l'année scolaire et que ses notes dégringole sans arret on a décidé d'y aller pour le plus rapide pour essais pcq mon fils attend une nouvelle évaluation pcq le psychiatre qu'il l'avait évaluer lorsqu'il avait 4 ans soupconnais le syndrome Gille la Tourette et le concerta qui fait effet rapidement augmente les ticks. il a donc commencer vendredi et c'est épouvantable les ticks il cligne tellement des yeux qu'il a les yeux tout rouge et c'est vrai que juste de le voir allez c'est fatiguant alors imaginons pour lui... J'ai laissez un message au medecin mais pas encore de retour d'appel... je ne sais pas si je doit arreter tout de suite ou est-ce que ca va s'estomper?? d'apres votre expérience??? devrais-je persister??

Merci!
 

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rosie79

Inscrit le :
12 sept. 2007

Posté le: 3 avril 2009 20:53:14 EDT  
wow c fun de voir quil y a dautre personne dans la meme situation. moi ma fille est en attente pour voir si elle aurait pas un deficite dattention. elle est supposer est recontrer par la spychologue dici la fin de lannée scolaire. et en plus de tout sa mon garcon un ted (trouble envahisant du developpement) faut pas lacher ils sont nos tresors malgré tout c kil peuve faire Razz 

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Nadi1217

Inscrit le :
19 sept. 2008

Posté le: 3 avril 2009 09:18:10 EDT  
Bon matin à vous toutes!!!

Moi c'est ma cocotte, elle à 7 ans et elle à reçu le diagnostique TDA depuis l'âge de 4 ans! On s'en doutait nous aussi!! Elle à aussi un trouble de language au niveau expressif et une difficulté à l'accès l'exicale!! Ce qui veut dire que lorsqu'elle nous raconte quelque chose c'est très ardue, car elle cherche constament ses mots!! Elle s'exprime très bien! Mais depuis qu'elle à 3 ans nous allons en orthophonie! Elle a eu aussi des suivis en ergothérapie.....!! c'est essouflant!! On a vraiment l'impression d'être toujours en R-V! De plus sont frêre est suivis en orthophonie car il bégaie. Ma cocotte prend de l'addérral comme médication, car toute la famille du Ritalin, concerta et compagnie ne lui allait vraiment pas. Elle devenait complètement renfermée, elle ne voulait plus que personne lui parle ou la touche.......assez inquiètant! Ca fait du bien de vous lire, des fois j'ai l'impression qu'on est les seules à vivre cette situation! surtout que dans la famille ils sont 6 cousins/cousines et ce sont les deux miens qui présentent des ''particularités'' c'est pas toujours facile. Je sais qu'il n'est pas bien de comparer, mais je me dit parfois '' pourquoi moi??'' Mais je me rend bien compte que jamais je ne les échangerait pour rien au monde mes petits trésors!! Il m'arrive de croire que nous allons (autant les parents que les enfants) en sortir tellement plus grandit!! Nos enfants, les filles, vont avoir des outils dans la vie que d'autres n'auront pas eu!! et faites moi confiance ils vont réussir!!! Faut bien s'encourager quelque part!!
Bonne journée!! 

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Saona

Inscrit le :
07 janv. 2009

Posté le: 2 avril 2009 14:01:20 EDT  
Merci beaucoup de m'avoir répondu. Je sais maintenant que je devrai être patiente avant d'avoir les résultats escomptés. L'école m'a contacté aujourd'hui et ils m'ont dit qu'ils avaient vu une petite amélioration au niveau de la concentration de mon enfant. C'est un début et c'est encourageant.

Merci encore.. 

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Anonyme

Inscrit le :
22 janv. 2009

Posté le: 2 avril 2009 12:13:34 EDT  
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Saona

Inscrit le :
07 janv. 2009

Posté le: 28 mars 2009 00:17:48 EDT  
concerta
Bonjour, nous avons un garçon de 9 ans qui est en troisième année et qui vient d'être diagnostiqué TDA. Nous débuterons le concerta à une dose de 18 mg à partir de cette semaine, . Je sais que l'effet du concerta débute de 30 à 60 minutes après son ingestion parcontre ce que j'aimerais savoir c'est si nous allons voir un effet soit une amélioration au nivau de son attention dès les premiers jours ou cela prendra quelques temps avant de constater un changement.
merci. 

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Anonyme

Inscrit le :
22 janv. 2009

Posté le: 27 mars 2009 20:33:38 EDT  
Priscgenda
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Priscgenda

Inscrit le :
23 mars 2009

Posté le: 23 mars 2009 15:07:24 EDT  
Question
Y'a t'il des parents qui ont des enfants comme la mienne?Elle a 6 ans et est en première année elle n'est pas turbulente DU TOUT à l'école même pas assez lol ,mais ici elle parle tout le temps elle a beaucoup de difficulté à se concentré sur ses devoir elle est très indiscipliné et fait faire plein de mauvais coup à ses frère et soeur en plus de ne pas vouloir dormir le soir elle vire toute sa chambre à l'envers et fait pipi au lit à chaque nuit .Aussi elle est très impolit par moment avec moi et son père aussi.Est-ce que selon vous ca pourrais être du TDAH?Parce que par moment elle part ds la lune aussi ,mais elle à aussi ses bons coté c sure.À l'école elle a des difficulté aussi avec les lettre elle inverse le B P ET D et elle de la difficulté avec la compréhension de problème ,mais elle s'améliore quand même ,mais on voit que c très difficile pour elle.
Tk si quelqun a des idées donner moi en
 

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natacha_nadine

Inscrit le :
06 févr. 2008

Posté le: 21 février 2008 10:27:47 EST  
Bonjour
je suis maman de bientot 4 enfant. J'ai un petit garcon de 7 ans qui est suivi depuis lage de 2 ans et demi.Et qui en plus a eu un cancer et des traumatisme cranien en bas age.
Il est sur le concerta et le risperdale et en plus in a une éducatrice a plein temp a lécole.
Mais malgré tout ca il est encore cas de le metre en école spécialiser malgré ces performance scolaire.
Puis-que il son oubliger de le restraindre quand son comportement dépasse les borne puis quil est tres impulsif et quil est considérer dangeureu pour lui meme.
-Il se sauve du terrain de lécole et la police doit etre contacter.
-Il lance des chose ou bouscule des meuble (il a meme pousser une armoire sur ma fille a lage de 5 ans et lui a fracturer le fémur)
-Il fait des acte dangeureu (se lancer d'une fenetre d'un deuxieme étage)
-Il se sauve avec ca petit soeur (la joie des dead look)

ya des fois je sais comme juste pu quoi faire mais je veu pas quil se fasse mal non plus

et une fois facher il détrui son environement .

mais pouratant c un petit garcon tres intéligent plein dentrain super simphatique avec un super sens de l humour et que jadore


mais ya din fois je sui juste a bout de nerf
ha oui en plus moi aussi jai un tdah et je suis normalement sous médication mais enceinte je ne peu rien prendre donc c encore plus dificille
merci ca fait du bien din fois juste de décanter un peu

si yen a ki on dess truc des astruce moi je suis partante

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Laurie2

Inscrit le :
02 nov. 2007

Posté le: 23 janvier 2008 11:29:03 EST  
Voici une ressource qui porrait aider celle d'entre vous qui sont de la Rive Sud:

Rencontre de parents jours et soirs et autres services offerts au parents d'enfants qui ont un enfant atteint

Session d'hiver débutant en février

Rencontre pour les parents d'enfants 0-12 ans
Café rencontre pour les parents qui ont un enfant ayant un TDA/H
Rencontre pour les adultes ayant un TDA/H

28 janvier:Un adolescent parle de ce qu'il vit ayant un TDA/H
5 février:Un kinésiologue + une nutritioniste du CLSC sT-Hubert parleront de la nutrition et de l'exercice physique dans nos vies

Informations et inscription:
Groupe Hyper Lune
450-678-8434

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Anonyme

Inscrit le :
28 oct. 2007

Posté le: 19 janvier 2008 18:15:41 EST  
SAGEDOME

Quelqu'un a eu de ses nouvelles ???

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Blumuntrell

Inscrit le :
26 déc. 2007

Posté le: 28 décembre 2007 17:17:52 EST  
de mon cote mon fils a 11 ans et prend du concerta ...... je vois une ennorme diference et celui-ci est maintenant plus exclus et sa professeur l'adore . Je vous parle egalement des resultats qui on augmenter . je vais a des rencontrer avec la direction je pârle souvant a mon medecin de famille je vais a la bibliotheque tous pour aidez mon grand garcons a bien vivre . le seule hic ds tous cela est que je ne pexu pas imaginer qu'il aura besoin de cela toute sa vie ..... j'ai egalement peur des effets secondaire car ce medicament n'existe pas depuis plusieur annes ... savez vous qu'il est interdit en france ???? nous y allons a chaque année et mon medecin m'avais suggerer de le mettre ds un autre flacons afin que ceux si ne vois pas de quoi il sagit .... j'ai regarder sur internet et je ne trouve pas pourquoi celui-ci est interdit car souvant les medicaments en france n'ont pas le meme nom qu'ici ....
Voila j'aime mon fils plus que tous .....
blumuntrell qui est tres fiere de son garcon qui commencera le secondaire l'annee prochaine ;o)

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samedi

Inscrit le :
23 janv. 2006

Posté le: 10 décembre 2007 14:13:27 EST  
SageDmone ton fils est chanceuse d'avoir une maman qui s'occupe bien de lui. Je vois dans ton message que tu ne lâche pas malgré toute les épreuves et l'entourage qui n'aide pas (le papa). Tu ne joue pas à l'autruche, tu vois qu'il a un problème et tu fais tout pour le trouver. J'espère que vous allez mettre le doigt sur le bobo bientôt.

Je te souhaite beaucoup de patience et de courage!

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Anonyme

Inscrit le :
28 oct. 2007

Posté le: 8 décembre 2007 17:32:59 EST  
SAGEDMONE
Je crois deviner le mot que tu n'oses pas écrire si tu as le gout d'en parler hors forum hésite pas a m'écrire je crois bien que nous pouvons s'entraider...

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SageDmone

Inscrit le :
10 nov. 2007

Posté le: 7 décembre 2007 17:17:54 EST  
Personnellement le ritalin ne lui a pas fait...J'ai remarqué une hausse de son anxiété et de ses tics nerveux(bouche,yeux).De plus,il parlait très fort et SANS CESSE!J'ai dû cesser quand il s'est réveillé dans la nuit en me disant que son coeur battait trop vite...Pauv'tit!J'ai repris rendez-vous avec le pédopsy qui m,a dit que Jakob a réagit au ritalin comme un enfant qui n'en avait pas besoin(le ritalin est un stimulant,n'oublions pas!)Il soupconne donc d'autres troubles sous-jaçant...Il m'a même parlé de bipolarité puisque son oncle paternel en est atteint Crying or Very sad J'ai trouvé difficile d'accepter le TDA-H mais encore plus d'imaginer d'autres maladies comme celle-ce...Malheureusement,d'après le pédopsy,il n'y a pas d'autres moyens de le savoir qu'en "testant" différents traitements et observer les réactions de mon fils...Ça m'enrage de devoir lui donner des médicaments pour savoir ce dont il souffre!J'aimerais qu'il existe un rayon-X pour le cerveau,pouvoir regarder dans sa tête et voir comment il fonctionne te ce qui cloche...Mais bon!Mon fils prend maintenant de la clonidine et bien que ça le calmait les premiers jours,ce n'est plus le cas ou jusqu'a 10hrs le matin(il le prend avant le dodo)Donc,faudra-t-il augmenter la dose ou changer encore de médicament?Je ne sais pas!Mes semaines sont remplis de rendez-vous pour lui:évaluations psychologiques,rencontres avec le pédopsychiatre,évaluation en ergothérapie,ateliers de parents pour enfants défiant l'autorité,rencontre avec une travailleuse sociale qui m'appuie la-dedans,etc...Je le fais par amour pour lui et ai confiance qu'un jour nous trouveront ce qu'il a vraiment et la façon adéquate de l'aider mais par moment je trouve ça difficile... Sad Surtout le fait de me sentir seule la-dedans puisque son père reste fermé a l'idée que son fils puisse être TDA-H ou quoi que ce soit d'autre...Il me juge donc de vouloir "geler" notre fils,de chercher des bébittes,etc...Mais cé moi qui passe mes semaines avec lui et qui suis témoin de ces fluctuations continuelles dans son humeur,des conséquences de ses journées d'école...En tout cas!Je ne sais pas si nous arriverons un jour a dire "Jakob est..."Pour l'instant,tout ce que je peux dire cé qu'il est différent et surtout qu'il en souffre...et que je ferai tout ce que je peux pour l'aider!

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