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Auteur | Message |
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samediInscrit le : |
Qui connait concerta? Mon enfant en prends depuis un mois et ça ne fonctionne pas comme on le souhaite. Quelqu'un m'a dit que le ritalin était beaucoup plus efficace. Quelles sont vos expériences avec ces médicaments?
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Tortue24Inscrit le : |
Il y a aussi un livre qui est fabuleux pour les parents, c'est intitulé: "Ces parents à bout de souffle" de Suzanne Lavigueur...C'est un bon outil pour aider les parents...
Moi aussi, j'en ai un fils qui est diagnostiqué depuis la fin de la première année... Il prend du Concerta et malgré cette médication, tout n'est pas rose... Mais il ne faut pas lâcher!! En effet, mon fils se sent mieux compris depuis la lecture du livre "Mon cerveau a besoin de lunettes." |
AnonymeInscrit le : |
Le livre mon cerveau a des lunettes est un livre super interessant tome 1 et 2. Outils indipensable surtout pour des enfants qui savent lire par eux memes. Il y a également le livre en version enfants-ados et adulte Qui as piqué mon fromage un livre pour aider a faire face aux changements que la vie nous apportes au quotidien. Auteur Spencer Johnson. Lorsque ma fille vit un changement a l'école elle lit son livre.
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SageDmoneInscrit le : |
Je te comprends tellement lizabeth...J'ai moi aussi travaillé avec des enfants qui avaient différents troubles comme ceux-la et réussissait assez bien a m'adapter a leurs particularités... mais quand est venu le moment de réaliser que le mien aussi ne pouvait répondre aux attentes et exigences "normales" et que je devrai m,adapter a SA particularité a lui...cé bien différent!Le deuil de l'enfant parfait se fait petit a petit je crois...j'espère!Selon les différentes étapes de son développement et de sa vie.Lorsqu'il avait 3 ans et que je devais veiller a ce qu'il vive aussi des réussites et pas seulement des confrontations et échecs;cétait une chose!Mais maintenant qu'il passe ses journée avec un autre adulte,qu'il se compare forcément aux autres enfants,qu'il doive répondre aux même exigences et consignes que ces enfants "normaux";je trouve ça plus difficile!Je suis davantage confrontée a sa "différence" depuis son entrée a l'école et lui aussi...Je lui ai bien sur expliqué ce qu'il en était du TDA-H et lui ai dit que je trouverai toutes les ressources nécessaires pour l'aider a "avoir des verts"(système pour noter les comportements des enfants dans la journée)Je trouve difficile de le voir se dénigrer quand il récolte des jaunes ou des rouges plusieurs jours d'affilés...Je trouve difficile qu'il soit conscient que certains élèves soit toujours adéquats alors que lui se fait très fréquement reprendre et rappeller par le professeur...Je pense même a le changer d'école...Je suis en recherche d'information au sujet d'un centre pédagogique(école privée,bien sur!)adapté et sensibilisé aux enfants en difficultés d'apprentissage.Je crois qu'il s'épanouierait davantage avec des adultes conscients de ses limites et qui auraient davantage a coeur son estime personnelle et sa confiance en lui.En tout cas!Tout ce que je sais cé que ce cheminement que nous faisons toutes avec nos ptits bouts est a l'image du "un pas en avant et deux en arrière"Pour ma part,en tout cas!J'ai eu le diagnostique en sept et ai commencé le ritalin en pensant qu'un grand pas venait d'être franchis...et puis non!Le ritalin ne lui convenant pas du tout,j'ai dû cesser et ai reprit rendez-vous avec le pédopsy et J'ATTENDS!!!Rien ne change cependant pour mon fils pendant ce temps la!A part qu'il continu petit a petit a perdre confiance en lui et en ses capacités a être un bon élève...Dommage que je ne sache faire l'école a la maison...Je commencerais par augmenter le nombre d'heure d'activité physique dans son horaire!!!Enfin!Je vous remercie toutes pour vos réponses et souhaitent que nous nous soutenons a travers ces démarches personnelles,médicales et autres...Au plaisir!Sage Démone xx
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AnonymeInscrit le : |
Bonjour a tous
Je suis la maman d'une grande fille de 9 ans. Elle est diagnostiqué TDA-H depuis qu'elle a 4 ans, mais je le savais depuis longtemps déja. Dernierement, apres de nombreuses observations et de rencontre avec divers spécialiste, deux ans d'observation et de consultation en neurologie ste-justine ma fille a été diagnostiqué Gilles de la Tourette. Difficile a accepté, tristesse, culpabilité, on se sent tres seul et tres dépourvu. Nous aussi on aimerai bien connaitre d'autres parents. Pourtant,j'ai une formation d'éducatrice en congé de maternité. |
samediInscrit le : |
J'ai oublié de vous donner le site de l'association québécoise des troubles d'apprentissage.
www.aqeta.ca |
samediInscrit le : |
Bon jeudi
Bonjour Justement hier je suis allée à une conférence sur ce sujet. Geneviève Daigneault donnait plein de trucs mais mais comme chaque enfant est différent il faut essayer plein de chose pour trouver ce qu'il convient à notre enfant. Elle disait entre autre de faire des exercices de pousser (ex:pousser le mur) au lieu de cardio. Elle expliquait que la tv et l'ordi épuissait ces enfants là. Notre médecin nous a conseillé le livre Mon cerveau a beasoin de lunettes d'Annick Vincent des éditions impact. Aussi le livre des éditions de l'hopital st-justine. La conférencière d'hier a écrit le livre des idées plein la tête. Bonne journée |
spetitepuceInscrit le : |
Je voie le nom de ton fils et ca me fais rire.Le mien c Jacob avec un c et c un gros turbulent c pas mellant il es en premiere et ca fais 5 fois qu'il se fais renvoyer de lE'cole depuis le debut de l'année dont aujourd'hui jusqu'a lundi prochain.
Son probleme c quand il es en groupe il de-stabilise la classe, embarque les amis dans ses niaiseries.Frappe les autres et reponds au prof.Mais quand il es seul avec un adulte il devien super calme es gentil parce qu'il a toute l'attention de l'adulte, sauf qu'on dois pas rentrer une tierce personne car ca degenère. |