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Auteur | Message |
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Muse10Inscrit le : |
J'ai reçu ma facture aujourd'hui par la poste. Le montant est facturé déjà sur ma carte de crédits. Je l'ai payé il y a quelques minutes. Il est écrit qu'ils ont traité mon échantillon le 26 août. J'ai passé la prise de sang le 24 août.
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Fleurbleue28Inscrit le : |
Toi est ce que tu as reçu ta facture par la mail ou tu l a vu via ta carte de crédit parce que moi ça passe sur ma carte de crédit le 25 août ! Et c est quelle date que tu as fait ton test parce que moi je pense qu ils l ont reçu le 25 août vu le temps de livraison de mes prises de sang à dynaste a laval! On dit sur le site que c est 7 jours maximum pour les résultats excluant les fds !!! Je trouve ça long
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Muse10Inscrit le : |
Ayoye! Ça fait 11 jours que tu attends! Moi qui espérait avoir mon résultat aujourd'hui! J'ai reçu la facture, mais toujours pas de résultat et ça fait 7 jours. As-tu appelé à ta clinique gynécologique? J'en suis aussi à 18 semaines et j'ai 27 ans. La seule différence est que 1 sur 10 c'est vraiment plus alarmant que moi! Tu dois te ronger par en-dedans! (Je suppose, car moi ça me gruge depuis lundi passé.) Ne te décourage pas par exemple. Tu en as encore des chances que ton bébé soit en santé. J'ai vu des tonnes de témoignages avec des facteurs de risque comme le tien et leur bébé était normal. Tiens-nous au courant! Tu auras sûrement ton résultat avant moi... En tout cas, je l'espère pour toi!
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Fleurbleue28Inscrit le : |
Tri test a 1/10
Bonjour à vous !! J aurais besoin de renseignement parce que j ai eu les résultats de mon tri test et ils sont a 1/10! J ai 25 ans et c est ma première grossesse alors je savais pas que la clarté nucale avait une importance parce que mon mdr ne me l a pas dit ! Donc je sais pas les résultat de clarté nucale de mon bébé et je suis à 18 sem !! Je suis très inquiète ! On m a proposé de faire le test harmonie pour éviter l amiocentese , car il a des risque de fausses couches !! Ça fait 11 Jours ( avec 4 jours de fds) que j attends mon résultat et je trouve l attente insupportable !! J ai regarder les forum et personne n a une histoire qui ressemble à la mienne parle que j si 25 ans !!! Je trouve ça aberrant que les mdr ne nous informe pas tous sur le sujet parle que mon il n y a aucun cas de trisomie dans ma famille ainsi que celle de mon copain!! |
Copine9Inscrit le : |
Combien de temps avant d'avoir votre réponse au test Harmony? Est-ce que ça vraiment pris 10 jours?
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Muse10Inscrit le : |
Merci pour la réponse rapide! Je suis un peu moins paniquée que lundi. Je crois gérer cette attente plutôt bien.
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MariiiiiiieInscrit le : |
Le résultat du test sera "positif" ou "négatif". Il ne s'agit pas d'un risque présenté en valeur numérique comme pour le dépistage standard. Ce résultat comportera toutefois une marge d'erreur de 1%, ce qui veut dire que dans 1% des cas, un foetus atteint teste négatif ou un foetus non-atteint teste positif.
1/240, c'est 99,58% de chance d'avoir un enfant non-atteint. Ton risque de trisomie était donc déjà assez faible. En cas de positif, le résultat devra être confirmé par amniocenthèse avant de procéder à un IMG, si l'IMG est l'avenue que tu choisis. Un négatif est généralement considéré assez sur pour ne pas s'imposer l'amnio. Mais certaines personnes tiennent à obtenir le 0,9% de plus de certitude (l'amnio est précise à 99,9%). Le harmony n'étant pas encore intégré à l'organigramme du secteur public, je crois que ton résultat de dépistage classique te qualifies pour obtenir l'amnio dans le public même avec un négatif au Harmony. L'amniocenthèse comporte un risque de fausse-couche d'environs 0,5%. Donc 99,5% de chances que tout aille bien. Ça c'est une moyenne. Plus le centre où tu le fais est spécialisé, moins le risque est grand. |
Muse10Inscrit le : |
J'ai 27 ans. C'est ma première grossesse et j'ai 17 semaines de fait d'une fiv en plus. Hier, on m'a appelée pour me dire que j'avais 1/240 que mon bébé soit trisomique (suite au test : 2 prises de sang + échographie). Semble-t-il que la clarté nucale était belle et on voyait très bien l'os de nez. Ça s'est donc mal passé du côté de la prise de sang. J'ai décidé de passer le test Harmony. On m'a pris les prises de sang la journée même donc hier. J'ai déboursé 495$. Pour celles qui ont passé ce test, à quoi ressemblent les résultats? Sont-ils quantitatif ou qualitatif? Nous avons déjà 2 enfants (union précédente de mon conjoint) et nous avons décidé d'avoir seulement un enfant. On ne peut donc pas se permettre d'avoir un enfant à besoins particuliers. (Je vois bien ce que ça veut dire de s'occuper d'un enfant ayant une trisomie, la cousine de ma mère a une fille trisomique.) Si les résultats ne sont pas satisfaisants, j'ai dit à mon conjoint que je n'hésiterais pas à passer l'amiosynthèse. Mais en réalité ça me fait peur.
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Copine9Inscrit le : |
Bonjour, j'ai aussi eu l'appel le 21 août m'annonçant que j'avais 1/50 de porter un bébé trisomique. J'ai 36 ans. J'ai eu droit au test Harmony gratuitement car j'avais passé mon prénatest chez Echo medic à Laval. En effet, cette clinique, pour attirer des clientes, annonce qu'elle offrira gratuitement le test Harmony aux patientes dont le risque sortira élevé aux résultats du prenatest.. Et c'est vrai!! J'ai pu bénéficier gratuitement du test. Ne me considère chanceuse car ça tourne aux alentours de 1000$...
J'ai passé le Harmony le 24 août et j'attends les résultats.. Ils m'ont encouragée en me disant que l'os nasal du bébé était présent, que sa clarté nucale était très bonne (2.2 mm) mais que c'était mes résultats sanguins (les taux de protéines dans mon sang) qui jouaient en me défaveur... J'ai hâte que cette histoire soit derrière moi pour pouvoir enfin profiter de ma grossesse ... |
MariiiiiiieInscrit le : |
Le test Harmony est considéré comme fiable pour les personnes ayant été identifiées "à risque" dont tu fais partie. Il y a quand même environs 1% de risque de faux positif, faux négatif ou test non-concluant. C'est sur à 99% alors que l'amnio est sure à 99,9%.
Pour ce qui de 1/126. C'est considéré "risque élevé" parce que le risque d'avoir un bébé trisomique est plus grand que le risque de perdre le bébé si tu fais une amniocenthèse (1/250). Mais il faut quand même mettre les choses en perspective: 1/126, c'est 125/126 d'avoir un bébé sans trisomie, donc 99,2% de chances d'avoir un bébé sans trisomie. Je me questionne la pertinence du terme "risque élevé" pour décrire ta situation. C'est sur que si ton résultat de prises de sang avait été combiné avec un résultat de clarté nucale, il serait plus fiable. Mais si je comprend bien tu as déjà la prise de sang de 16 semaines donc il est trop tard pour ça. Le Harmony, Panorama ou autre pourrait te rassurer davantage, mais il faut aussi être consciente du 1% de marge d'erreur. En cas de positif, si ton choix est de mettre fin à la grossesse, il faut d'abord passer par l'amnio pour confirmer. On n'arrête pas une grossesse sur la base d'un Harmony. Bonne réflexion! |
AnigabInscrit le : |
Angoisser
Bonjour, hier j'ai reçu l'information pour le test concernant les prises de sang pour la trisomie 21 résultats: 1/126 considéré comme risque élevé. Mon docteur m'a conseillé le test harmony ( environ 450$ ) selon elle ???? Svp quelqu'un pourrait me dire si cela fonctionne bien et nous dit vraiment l'heure juste car j'ai entendu dire que le test fait a l'hôpital ( deux prise de sang avant la 16 sem. ) n'est pas très fiable car il ne font pas l'echo de la clarté nuccale. Svp dans l'espoir d'avoir de vos expériences car je dois passer la fin de semaine dans le doute complet sans pouvoir poser des questions a mon doc. |
kellytommyInscrit le : |
@Espoir: oui le test est fiable cest mieux de faire ca que de faire lamnio a cause avec lamnio il a des chances de faire une fc(fausse couche) bonne chance je tenvoie pleins dondes positives donne moi des nouvelles si tu veux bonne soiree
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Espoir/2014Inscrit le : |
Test harmony
Bonjour, j ai 44 ans et je suis enceinte de 13 SA, j ai fait 6 fausses couches, j ai passé l écho la carté nucale 1.7 mm et l'os nasale 2.3mm, j ai un risque d avoir un enfant trisomique de 1/7, aujourd'hui j ai fait le test harmony et mon doc ma dit il fo absolument que je fasse l amnio,ma question d après votre expérience est ce que harmony est fiable,j ai Bcp de crainte car c est ma dernière chance. Merci d avance |
Nidia737Inscrit le : |
Test panorama chez procréa
J'ai su hier que mon bébé avait 1/75 d'avoir la trisomie avec une clarté nucale a 4mm mais on voyais très bien son os nasal donc on avais déjà pris le panorama avec le combitest au cas ou.Je vais passer le panorama d'ici peu et j'aurais aimé savoir si il y en avait qui avait fais ce test et les résultats a savoir si tout c'est bien déroulé et si ça vous évité une amio? Je suis stressée comme jamais j'ai pu l'être dans ma vie ce bébé est tant attendu par tout le monde et surtout par sa grande s?ur qui l'aime déjà tellement! Merci d'avance! |
Lena_beInscrit le : |
Test Harmony
Le test Harmony est dispo en Belgique maintenant. Je vais le faire dans une semaine, j'ai 35 ans . |
MarifilouInscrit le : |
Si ca vous intéresse, parlez en avec votre MD pour voir si ca vous convient, et si il/elle n'est pas à l'aise de le prescrire, demandez à être référée dans un service de génétique pour en discuter
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MarifilouInscrit le : |
Salut!
Des infos pour les tests non-invasifs si jamais quelqu'un recherche de l'information. Le principe derrière ces tests est de doser les gènes présents sur les chromosomes 13, 18, 21 et les chromosomes sexuels à partir de l'ADN foetal présent dans le sang maternel. Ca se fait donc à partir d'une prise de sang chez maman, ce qui ne met pas la grossesse à risque de complications. Si un chromosome est 'surreprésenté, dans le test, on en vient à la conclusion que le foetus a une trisomie 13, 18 ou 21, selon le chromosome qui est 'surreprésenté'. Le taux de détection pour la trisomie 21 est de plus de 99%, ce qui veut dire que le test détecte plus de 99% des foetus avec trisomie 21. Pour les trisomie 13 et 18, le taux de détection n'est pas encore bien établi, mais il semble que ca dépasse les 95%. Il faut savoir qu'il y a aussi un taux de faux-positif de 0.5%, c'est à dire que le test dirait que le foetus a une trisomie alors qu'il n'en a pas. Pour clarifier cela, il faudrait tout de même faire une amnio suite à un test positif avant de prendre une décision finale (décider d'interrompre la grossesse, par exemple). IL faut aussi savoir que, pour le moment, ce test ne sert qu'a détecter les trisomies et les anomalies de nombre des chromosomes sexuels (mais pas la fragilité du X), il n'est donc pas informatif quant aux autres chromosomes, alors qu'une amnio donne de l'info sur tous les chromosomes. Mais bon, les autres anomalies chromosomiques sont tout de même beaucoup plus rares. C'est donc un test très utile pour celles qui sont spécifiquement à risque élevé de trisomie 21 pour une grossesse qui ne présente pas d'anomalie à l'écho. Votre MD de grossesse peut vous le prescrire. J'espère que cette info sera utile à quelques unes d'entre nous |
Jamais204Inscrit le : |
J'ai eu mes résultats pour le test Harmony (moins de 10 jours) et gros soulagement, tout semble parfait!
Si jamais quelqu'un veut de l'info sur le test et tout, je suis disponible. |
Jamais204Inscrit le : |
Merci Pouliche, tu es très gentille!
Je viens de passer la soirée à chercher de l'info alors déjà là, j'en connais plus sur le sujet qu'il y a 2 heures... Oui je suis enceinte de 10 sa. Je suis tombée enceinte tout de suite après mon IMG, moi qui ai aussi eu des difficultés à concevoir et aussi 2 fc. Le problème est que mon médecin de famille ne connaît rien sur le sujet et elle semble bien hésitante à me prescrire le test, je ne comprends pas pourquoi... Je suis aussi pas mal loin de MTL... Je vais peut-être appeler chez Ovo demain pour voir dans combien de temps ils pourraient me le faire mais comme c'est là, je pense que j'opterai pour le Harmony car c'est plus facile ici et je pourrai le faire dès que j'ai la prescription donc en théorie, mercredi prochain. Reste juste à convaincre ma doc! Moi je suis convaincue que ça vaut le 800$. J'aurai aussi l'echo de la clarté nucale dans moins de 2 semaines mais ce n'est pas suffisant et comme les résultats de prise de sang du DPI prennent 2-3 semaines, je veux faire un de ces nouveaux tests le plus tôt possible... En tous cas c'est à suivre et je te tiendrai au courant... Merci encore de m'avoir répondu si vite! Si je ne te reparle pas, je te souhaite une bonne fin de grossesse! Jamais 204 |
AnonymeInscrit le : |
Jamais204 je m'y connais un peu dans les tests Non-invasif car j'ai été une des premières au Québec à le passer au mois de juin.
Il me fera plaisir de répondre à tes questions. Selon mon doc le Panorama est présentement le meilleur et plus fiable sur le marché. Suite aux résultats de mon prénatest mon bébé avait un haut risque de trisomie 1/40 J'avais le choix de faire une amnio , mais il y a un risque de fausse couche. Comme je ne tombe pas enceinte facilement et que ma grossesse est le résultat d'une Fiv( mon conjoint et moi on ne voulait prendre aucun risque) on m'a donné l'option de faire le Panorama. Il a fallu que j'attende 2 semaines avant de pouvoir le passer tellement il était nouveau au Canada. J'aurais pu faire le Harmony un peu plus rapidement mais il semble que le Panorama soit plus fiable. J'ai été la première à le faire chez Ovo. Donc une pds a été faite et envoyé en Californie afin d'extraire l'ADN de mon bébé de mon sang. Il a été testé pour les trisomie 13-18-21 et fragilité du chromosome X . Ce n'est cependant pas gratuit et les assurances ne remboursent pas. Es-tu enceinte présentement ? Si oui de combien de semaines ? Au plaisir de t'aider |