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SharraInscrit le : |
Je ne voulais pas dire qu'une personne sur deux qui contracte le virus a des complications, ce serait tout à fait faux, ce que je disais est que dans tous les cas d'infection à la AH1N1 qui ont nécessité une hospitalisation, des soins intensifs et qui ont occasionné des décès , la moitié de ces cas, et donc un sur deux , concernaient des personnes en parfaite santé , c'est-à-dire pas des clientèles considérées à risque chez qui on s'attend davantage à ce qu'elles aient des complications. Et ces infos sont disponibles sur les mêmes sites que tu consultes... Peu importe de la facon que tu le regarde. ce n'est pas 50%. En date du 24 octobre: 92 décès au Canada: dont 4 femmes enceints et 55 avec conditions sous-jacentes et 10 amérindiens(c'est prouvé qu'ils ont un système immunitaire plus faible) pour une total de 69. ils sont certains que 14 étaient en santé mais ils n'ont pas l'info sur tout le monde donc supposons que le reste, soit 23 était en parfaite santé. 351 cas admis aux soins intensifs, 185 ont nécessité une ventilation pour un total de 536. Donc sur 536 cas cas, 23 personnes en santé sont décédé. Ce qui fait 4.3%. Oui mais les femmes enceintes sont en bonne santé! D'accord incluons les femmes enceintes. Le total est maintenant à 27. Ca nous fait maintenant 5%. Et si ont inclus les amérindiens, total 37, 6.9%. C'est bien loin du 50%. Et sur 92 décès, seulement 14 ont été CONFIRMÉ en PARFAITE santé. Ca fait 15% des décès. Encore loin du 50%. Prends le pas mal, ce sont les chiffres qui parle. |
dlasInscrit le : |
Juste apporter une précision sur les deux adjuvant le AS03 et le MF-59
Le AS03 est constitué de cette façon DL-?-tocophérol : 11,86 mg par dose de 0,5 mL (vitamine E) Squalène : 10,69 mg par dose de 0,5 mL (huile qui se retrouve en petite quantité dans le corps humain) Polysorbate 80 : 4,86 mg par dose de 0,5 mL (À chercher si vous voulez, vous pourriez être surprise) http://www.gsk.ca/french/docs-pdf/Arepanrix_PIL_CAPA01v01_FR.pdf Et le MF-59c.1 (qui est dans le vaccin de Novartis contre le h1n1) squalene 9.75 milligrams polysorbate 80 1.175 milligrams sorbitan trioleate 1.175 milligrams http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/focetria/emea-combined-h710en.pdf C'est comme comparer des oranges et des pommes... la concentration des divers éléments est quand même assez différente d'une recette à l'autre. |
RoukinetteInscrit le : |
Hathor a écrit Roukinette a écrit quand on regarder les données épidémiologiques au Québec et un peu partout dans le monde, c'est une personne sur deux qui vit des complications ou qui meurt et qui était en parfaite santé. Une personne sur deux Désolée, mais j'ai de sérieux doute là-dessus Je me suis mal exprimée ou tu m'as mal comprise... Je ne voulais pas dire qu'une personne sur deux qui contracte le virus a des complications, ce serait tout à fait faux, ce que je disais est que dans tous les cas d'infection à la AH1N1 qui ont nécessité une hospitalisation, des soins intensifs et qui ont occasionné des décès , la moitié de ces cas, et donc un sur deux , concernaient des personnes en parfaite santé , c'est-à-dire pas des clientèles considérées à risque chez qui on s'attend davantage à ce qu'elles aient des complications. Et ces infos sont disponibles sur les mêmes sites que tu consultes... |
SharraInscrit le : |
Roukinette: dans le document de santé canada, ils disent qu'ils ne peuvent extrapoler les essais de MF59 sur ASO3 parce que le produit est différent. oui ils contiennent tous les 2 du squalène mais à des concentration différente et avec un mix d'ingrédients différent.
Hathor: tu as raison, j'ai aussi constaté les même données que toi. plus de 70% avaient des conditions sous-jacentes (donc d'autres maladies) et environ 20% étaient des femmes enceintes, malheureusement:-(. Le reste=moins de 5% étaient des gens qui semblait être en santé. parfois ce n'est pas la grippe qui tue mais les surinfections bactériennes comme la pneumonie. Megane: merci pour l'info. Je vais aller voir. Peut-être que ca réussira à me faire changé d'idée pour ma fille. |
AnonymeInscrit le : |
Glaxo produit un vaccin contre la grippe porcine pour l'Europe qui se nomme Pandemrix et qui utilise aussi l'adjuvant AS03. La France a acheté des vaccins de Novartis mais aussi le Pandemrix de Glaxo et un vaccin sans adjuvant de Sanofi Pasteur.
Glaxo a commencé une étude clinique en Espagne avec ce vaccin chez les 6-36 mois. Ce serait la première étude du Pandemrix donc d'un vaccin grippal avec l'adjuvant AS03 chez les moins de 36 mois. Je mets plus bas l'article de la Presse Canadienne à ce sujet. L'article est paru le 23 octobre et les informations semblent provenir de Glaxo. Je mets aussi un lien vers un article de l'agence France-Presse qui reprend les mêmes informations. C'est une étude très partielle. 200 enfants seulement. Et je ne sais même pas si elle est complète. L'article fait état de résultats « préliminaires » et comme me l'a mentionné Gala dans un autre post, Santé Canada ne fait pas mention de cette étude dans son document du 21 octobre sur l'Arepanrix (mais bon l'étude ne semble pas terminée alors c'est normal). Rien dans cet article pour me convaincre moi qui hésite encore à faire vacciner mon bébé de bientôt 6 mois avec le vaccin avec adjuvant mais j'ai pensé qu'étant donné le débat en cours vous seriez intéressées par l'article. Je me demande si ce n'est pas sur la base de ces résultats préliminaires que Santé Canada examine la possibilité de donner une seule dose aux moins de 36 mois. Le lien pour l'article de l'AFP : http://www.romandie.com/infos/news2/091023140408.9yusubnh.asp L'article de la Presse Canadienne paru le 23 oct sur Cyberpresse entre autres : Vaccin A(H1N1): une demi-dose protégerait les enfants La Presse Canadienne Toronto Le premier essai clinique du vaccin contre la grippe A(H1N1) pour les enfants qui sera utilisé par le Canada a montré qu'une seule demi-dose suffisait à provoquer une forte réponse immunitaire. GlaxoSmithKline (GSK) a indiqué que les 51 enfants évalués après une première demi-dose avaient tous excédé le seuil d'anticorps requis par les organismes de régulation pour considérer le vaccin comme étant efficace. Pour cet essai clinique, qui s'est déroulé en Espagne, on a testé une version du vaccin spécialement conçue pour les enfants, soit deux demi-doses administrées à 21 jours d'intervalle. Au total, 200 enfants âgés entre six et 36 mois ont participé à l'étude; 51 d'entre eux ont été testés avant de recevoir la deuxième demi-dose afin d'évaluer leur réponse immunitaire à cette étape du processus. L'entreprise a déclaré que le vaccin, qui contient un adjuvant, avait provoqué des rougeurs autour du point d'injection et une faible fièvre chez certains enfants, mais aucun effet secondaire grave. Cette semaine, le Canada a approuvé le vaccin contre la grippe A(H1N1) élaboré par GSK qui sera administré aux enfants en deux demi-doses à 21 jours d'intervalle. Sanofi Pasteur, une concurrente de GSK, a rapporté récemment qu'un essai clinique avec son vaccin contre le virus A(H1N1), qui ne contient pas d'adjuvant, avait révélé qu'une seule dose n'était pas suffisante pour protéger les enfants. |
AnonymeInscrit le : |
Toutes les données du Gouvernement du Canada sont là, semaines après semaines...
C'est vraiment intéressant de prendr le temps de regarder les graphiques et les statistiques... ce n'est pas un site de propagande anti ou pro vaccin... seulement les données, sans jugement ni opinion... et c'est loin d'être ce que l'on entend à la télévision http://www.phac-aspc.gc.ca/fluwatch/09-10/index-fra.php |
AnonymeInscrit le : |
Roukinette a écrit quand on regarder les données épidémiologiques au Québec et un peu partout dans le monde, c'est une personne sur deux qui vit des complications ou qui meurt et qui était en parfaite santé. Une personne sur deux Désolée, mais j'ai de sérieux doute là-dessus |
RoukinetteInscrit le : |
Hathor, je te remercie de ta réponse, mais je tiens à préciser que je n'adhère pas à cette argumentation.
Oui, à ce moment précis, les statistiques nous révèlent qu'il n'y a pas beaucoup de décès et d'hospitalisations, mais cela ne signifie PAS qu'il ne peut pas y en avoir plus dans un premier temps, et dans les faits, quand on regarder les données épidémiologiques au Québec et un peu partout dans le monde, c'est une personne sur deux qui vit des complications ou qui meurt et qui était en parfaite santé. Ce sont des faits non négociables et ça demeure inquiétant. De plus, il y a aussi toute l'argumentation sociale qui est non négligeable : avec un système de santé déjà à bout de souffle, que fera-t-on avec par exemple 10 cas de complications de grippe aux soins intensifs... on fait quoi avec les traumas qui arrivent, les infarctus, les greffés et toute autre personne qui aurait besoin de soins intensifs? |
RoukinetteInscrit le : |
Sharra a écrit Oui des tests ont été fait en France mais sur un autre adjuvant. En France ils utilisent l'adjuvant MF59. Au Canada, comme le gouvernement a donné le contrat a GlaxoSmith, ils ne pouvaient pas utiliser le MF59 parce que la "recette" appartient à Novartis. GlaxoSmith possède la recette de l'adjuvant ASO3 et c'est celui là qui a été utlilisé dans la fabrication du vaccin contre H1N1. Quand je disais qu'ils se sont basé sur des tests avec un autre adjuvant, et bien je parlais du MF59. Mais je répète qu'aucun test n'a été fait avec le ASO3 sur les moins de 36 mois, nul part dans le monde. Le gouvernement a décidé d'utiliser cet adjuvant parce qu'ils ont évalué LEURS bénéfices/risques. Et ils ont préféré vacciner tout le monde le plus rapidement possible au lieu plus longtemps une production de vaccin avec un adjuvant plus sécuritaire comme celui utilisé habituellement dans le vaccin de la grippe saisonnière. Pourquoi n'ont-ils pas homologué cet adjuvant auparavant s'il est sans risque?? N'oublions pas que les autres pays n'ont pas tous les mêmes normes qu'ici. Merci pour les références sharra... je regarderai ça à tête reposée plus tard ce soir. Sinon, je ne suis pas biochimiste, mais il me semble que le MF-59, l'adjuvant utilisé par Novartis, est aussi à base se squalène, tout comme l'AS03. Et donc, ce serait comme changer 4 25 sous pour 1$ si je comprends bien... Le MF-59 a l'avantage d'avoir des données cliniques longitudinales et pour toutes les populations - je l'ai lu sur le site de Novartis - mais alors si l'AS03 contient les mêmes ingrédients, dont l'ingrédient qui semble être 'sensible' qu'est le squalène... En tout cas, sur le site de l'OMS, on dit que le MF-59 est un adjuvant à base de squalène... Preuve : http://www.who.int/vaccine_safety/topics/adjuvants/squalene/questions_and_answers/en/ 3è paragraphe, 2è point on dit : Why is squalene added to vaccines? Squalene is a component of some adjuvants that are added to vaccines to enhance the immune response. MF59, an adjuvant produced by Novartis and added to the FLUAD flu vaccine, is such an example. Squalene by itself is not an adjuvant, but emulsions of squalene with surfactants do enhance the immune response. |
AnonymeInscrit le : |
Roukinette a écrit Je vois bien l'ampleur des zones floues concernant ce vaccin... mais, à ton avis, zones floues versus risque de contracter le virus et de vivre des conséquences nécessitant une hospitalisation... tu choisis la non vaccination? Ils viennent de montrer les taux d'hospitalisations à travers le Québec relié à la H1N1: Laval: 1 personne (sur 385 000) Montréal: 15 personnes (sur 1 850 000) Montérégie: 54 personnes (sur 1 415 000) C'est la région la plus touchée... Et ainsi de suite... Et là-dessus, une très grande majorité sont des personnes âgées déjà malades sans la grippe... À date, 90 personnes sont décédées de la grippe sur 32 850 000 et plus de la moitié (70%) des gens qui sont décédées seraient décédées même sans la grippe, qui n'a fait qu'accélérer le processus de quelques jours-quelques semaines... |
Marie-LiliInscrit le : |
Je sais que je ne devais plus revenir, mais bon...
Au sujet des vaccins ayant causé des décès, j'ai quelques questions qui me viennent en tête...Les réponses se trouvent peut-être déjà parmi les milliers de messages à travers le forum ou encore dans les liens donnés, mais vous excuserez ma paresse de ne pas tout aller relire... Combien y a-t-il eu de cas de décès/handicap sérieux liés au vaccin vs le nombre de cas liés à la maladie? Comment le lien de cause à effet a-t-il été démontré? Certaines ont supposé que si le jeune garçon de Toronto a succombé rapidement au virus, c'est qu'il avait déjà un problème de santé qui n'aurait pas été révélé par les médias. Est-ce qu'il ne pourrait pas en être de même pour les victimes (personnes décédées ou sérieusement handicapées j'entends) des vaccins? Ça ne changera pas ma décision, mais ça satisferait grandement ma curiosité. |
SharraInscrit le : |
Je sais pas pourquoi ca n'a pas marché la première fois!
Voila la référence pour le recherche sur le squalène. http://ajp.amjpathol.org/cgi/content/abstract/156/6/2057 Et tu verras d'autres articles reliés dans le bas de la page. Le document de GlaxoSmith. Voir la section Posologie et Administration p.6 http://www.gsk.ca/french/docs-pdf/Arepanrix_PIL_CAPA01v01_FR.pdf Le document de Santé Canda. Voir les sections Immunogénécité et efficacité (Enfants)p.8, Effets secondaires-les détails sur les enfants p.16-17-18 http://www.phac-aspc.gc.ca/alert-alerte/h1n1/vacc/pdf/monovacc-guide-fra.pdf Mignonne a écrit Ces fameux tests, ça se trouve à être ceux qui sont fait à l'extérieur du pays, puisqu'on ne laisse pas "entrer" de produits sans qu'ils aient été testés. On se fie donc sur les données des autres. Ça reste des données valables. On peut aussi finir par se dire que, si ce n'est pas énormément testé, c'est peut-être signe qu'il n'y a pas plus de danger comme "ils" disent... Oui des tests ont été fait en France mais sur un autre adjuvant. En France ils utilisent l'adjuvant MF59. Au Canada, comme le gouvernement a donné le contrat a GlaxoSmith, ils ne pouvaient pas utiliser le MF59 parce que la "recette" appartient à Novartis. GlaxoSmith possède la recette de l'adjuvant ASO3 et c'est celui là qui a été utlilisé dans la fabrication du vaccin contre H1N1. Quand je disais qu'ils se sont basé sur des tests avec un autre adjuvant, et bien je parlais du MF59. Mais je répète qu'aucun test n'a été fait avec le ASO3 sur les moins de 36 mois, nul part dans le monde. Le gouvernement a décidé d'utiliser cet adjuvant parce qu'ils ont évalué LEURS bénéfices/risques. Et ils ont préféré vacciner tout le monde le plus rapidement possible au lieu plus longtemps une production de vaccin avec un adjuvant plus sécuritaire comme celui utilisé habituellement dans le vaccin de la grippe saisonnière. Pourquoi n'ont-ils pas homologué cet adjuvant auparavant s'il est sans risque?? N'oublions pas que les autres pays n'ont pas tous les mêmes normes qu'ici. |
SharraInscrit le : |
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MaéInscrit le : |
J'avoue Mignonne, ne le prend pas mal, qu'après le condensé d'informations que Sharra vient de faire, ton message discorde un peu à mes yeux. Un peu comme un "oui, mais" et que l'on redit exactement notre avis précédent sans tenir compte de la nouvelle information. Va regarder ce qui s'est passé avec le Viox (dont j'ai fait mention et que personne n'a relevé) qui était testé et dénoncé comme potentiellement dangereux mais que Santé Canada a tout de même mis en marché , puis ensuite retiré après de nombreux mois....
L'État n'a pas qu'agit en bon père de famille dans bien des situations. C'est pour cette raison que de nos jours avec l'accessibilité à de nouvelles sources d'information, il est possible de faire un choix, peu importe lequel il est, éclairé... du moins plus éclairé. |
La louveInscrit le : |
Mignonne a écrit Et plus ça va, plus je me dis que personne n'est décédé à la suite d'un vaccin (sortez moi pas des données de 1900 ) , la grippe oui. La fille d'une amie est décédée des suites d'un vaccin. Lourdement handicapée par le vaccin, son petit corps a fini par abandonner la lutte 10 ans plus tard... Pas aussi rapide qu'une balle de fusil mais tout de même mortel... |
AnonymeInscrit le : |
Quand on dit qu'il n'y a pas de tests d'effectués, c'est plus ou moins vrai.
Avant d'accorder le "ok" pour un produit, tel un vaccin, on doit avoir des "preuves" qu'il soit sans danger (entendons ici "danger sévère" afin d'éviter un autre débat...). Ces fameux tests, ça se trouve à être ceux qui sont fait à l'extérieur du pays, puisqu'on ne laisse pas "entrer" de produits sans qu'ils aient été testés. On se fie donc sur les données des autres. Ça reste des données valables. On peut aussi finir par se dire que, si ce n'est pas énormément testé, c'est peut-être signe qu'il n'y a pas plus de danger comme "ils" disent... Je ne sais pas, je lance ça comme ça... Et plus ça va, plus je me dis que personne n'est décédé à la suite d'un vaccin (sortez moi pas des données de 1900 ) , la grippe oui. |
RoukinetteInscrit le : |
Merci beaucoup Sharra pour ces informations : elles sont précises, proviennent d'une personne qui s'y connaît et ont des références scientifiques.
Je vois bien l'ampleur des zones floues concernant ce vaccin... mais, à ton avis, zones floues versus risque de contracter le virus et de vivre des conséquences nécessitant une hospitalisation... tu choisis la non vaccination? Peut-être que si ma fille n'était pas née prématurée, j'y réfléchirais encore... Je penche encore vers la vaccination. Tu peux me donner les références des articles abordant la question du squalène? Merci! |
SharraInscrit le : |
J'ai moi-même étudié en biochimie et je suis capable de comprendre les recherches sérieuses non vulgarisé. Et je peux vous dire que j'ai lu des recherches fait sur l'injection de squalène (très différent de l'ingestion, puisque notre corps en produit et on en consomme aussi), publié par le journal américain de pathologie et aussi celui d'immunologie et il semblerait qu'il existe un lien entre l'injection de squalène et des maladies autoimmune comme l'arthrite rhumatoide. Oui d'est une huile naturelle mais le corps ne traite pas le produit de la même facon lorsqu'injecté. Le produit va dans toute les cellules responsables de l'immunité (lymphocyte T) de facon non spécifique. Cela crée de l'inflammation au niveau des articulations.
Certes des essais cliniques ont été fait, mais aucune études longitudinal. Rien ne nous dit qu'auncun effets néfastes n'apparaitra dans 10 ans. De plus aucun essai sur les 6-36 mois, 10-17 ans et les femmes enceintes avec ces antigènes et cet adjuvant. Pour les 6-36 mois, ils se basent sur les données sur l'immunogénécité du vaccin sans adjuvant (25%) et un autre vaccin contenant l'antigène de la grippe saisonnière et un adjuvant qu'ils disent semblable mais différent (58%). Ces pourcentages sont après une dose, une deuxième dose serait nécessaire chez ce groupe d'âge, que ce soit avec ou sans adjuvant, mais ils viennent d'annoncer aujourd'hui qu'un seul vaccin sera distribuer pour tout le monde, incluant les moins de 2 ans. Alors elle est où la protection??? Quand je pèse les risques et bénéfices dans la balance, les risques sont beaucoup plus pesant. Pour ce qui est des effets secondaires, comme aucun test fait sur 6-36 mois, ils se basent sur les effets secondaires des tests sur les 3-9 ans. Même chose pour la quantité d'antignène et d'adjuvant dans une dose. Comment peut-on prétendre pouvoir faire les même recommendation au 6-36 mois que les 3-9 ans?? Parce que c'est ce qu'on fait avec le vaccin de la grippe saisonnière? Sérieusement, est-ce qu'ils ont le même poids, les même capacités d'absorption?? Pas du tout. Toute ces informations, je ne les invente pas. Je les ai pris sur le document Mon Vaccin disponible sur le site Pandémie Québec et Santé Canada, le document du vaccin Arepanrix disponible sur le site de GlaxoSmith et une recherche sur l'injection de squalene publié par Americain Journal of Pathology. Bref, à chacun sa perception bénéfice/risque mais pour moi, c'est trop de supposition et d'extrapolation. Pour ceux qui persiste à dire que c'est le même vaccin que la grippe saisonnière avec un antigène différent, c'est que vous savez pas faire la différence entre une solution saline et une émulsion huile/eau. |
RoukinetteInscrit le : |
En ce qui nous concerne, nous nous ferons tous vacciner .
** Je tiens à préciser avant de déballer les raisons qui m'ont fait choisir la vaccination, que je ne suis ni pro ni anti-vaccination. Je suis en faveur du gros bon sens, point à la ligne. ** Je tiens également à préciser que je suis moi-même une sceptique, mais une sceptique lucide. Je travaille dans la recherche sociale, j'ai un certain profil scientifique et je prends généralement mes décisions sur la base de faits validés et vérifiés. Je vous donne en vrac les raisons qui m'ont poussé à prendre le choix de la vaccination : - Contrairement à ce que plusieurs personnes affirment, la grippe AH1N1 n'est pas une grippe comparable aux grippes saisonnières que nous avons à chaque année, et ce, essentiellement pour deux raisons. La première est que, contrairement aux grippes saisonnières régulières, la grippe AH1N1 a une constitution génétique qui la diffère, qui ressemble beaucoup à la constitution génétique de la fameuse grippe espagnole. Ce qui inquiète, et avec raison, dans cette constitution génétique similaire, c'est que cela fait de ce virus un virus très contagieux, capable même de rester vivant 48 heures sur une surface inerte (en comparaison du virus du sida qui meurt en moins de 3 minutes sur une surface inerte). La Ah1N1 est donc très virulente et se propage très facilement, plus qu'un virus de grippe ordinaire. Aussi, nous comparons à tord le nombre de décès de la Ah1n1 avec d'autres maladies ou même les décès causés par la grippe saisonnière. Nous comparons à tord, parce que ce qu'il y a de particulier avec la AH1n1, c'est que contrairement aux virus de grippe ordinaires, la AH1n1 s'attaque aussi à des gens en parfaite santé . Les données de santé publique sont plus que claires - et elles sont accessibles au public, en toute transparence, au Québec, c'est un cas mortel sur deux qui concerne une personne qui n'était pas considérée à risque, et donc, qui était en parfaite santé. Cela concerne davantage les jeunes, et davantage les femmes. - Concernant le vaccin en lui-même, j'ai la nette impression que certaines personnes ont voulu récupérer la chose pour en faire un débat sur la vaccination. Ce n'est pas mauvais en soi, mais encore faut-il en rester aux faits et à la réalité. Le vaccin actuel n'est pas différent des autres vaccins grippaux, il n'a rien de spécial ni de particulier. De plus, en ce qui concerne les études cliniques, il y a eu des études cliniques pour ces vaccins - je ne comprends d'ailleurs pas pourquoi certaines personnes disent qu'il n'y en a pas eu. Ce vaccin n'a pas non plus été créé à la va-vite comme certaines personnes le laissent entendre. Ce serait méconnaître le processus de fabrication d'un vaccin ou alors il faudrait conclure que tous les vaccins grippaux sont faits à la va-vite. Il y a 3 semaines de différence entre la sortie de ce vaccin et la sortie d'un vaccin de grippe ordinaire. Donc, pas vraiment de différence. Ensuite, concernant les fameux adjuvents, la seule et unique raison pour laquelle on ne l'administrerait pas aux femmes enceintes et aux enfants, c'est uniquement parce qu'il n'y a pas assez de données cliniques pour ces deux groupes en particulier. - l'Australie, contrairement à ce que l'on affirme, a connu un hiver difficile avec la Ah1n1, avec une grande contagion et un débordement des soins intensifs, fermeture d'école et allouette. Pas énormément de morts, MAIS, l'Australie n'a pas le même climat que le Canada. Ici, il fait bien plus froid, les gens sont dans des endroits clos... Nous risquons beaucoup plus de contagions... et peut-être plus de décès. - Dans mon entourage, j'ai des gens de santé publique que j'estime beaucoup, j'ai une grande amie qui est biochimiste et qui travaille pour la "bête" qu'est une compagnie pharmaceutique. J'ai aussi un grand oncle qui est Docteur en biochimie, qui a été vice-recteur de la Faculté de phamarcie de l'Université de Montréal et aussi Directeur de l'Institut Armand-Frappier... Bref, ce sont des personnes qui sont toutes très professionnelles, des personnes qui sont aussi libres dans leur tête et dans leurs convitions et en qui j'ai énormément confiance. Ils sont tous unanimes : oui, la vaccination est une manne d'argent pour les compagnies pharmaceutiques, mais la vaccination est une option à considérer sérieusement. Elle peut nous protéger contre ce virus et oui, ce virus peut engendrer des scénarios catastrophiques tels qu'on nous le décrit dans les médias. Personne ne souhaite que cela arrive, mais ça reste tout de même une probabilité. D'ailleurs, la probabilité d'attraper le virus et d'avoir des symptômes nécessitant une hospitalisation est nettement plus élevée que celle d'avoir des effets secondaires graves de la vaccination - qui est d'une fois sur un million. Enfin, cette intervention d'Amir Khadir, que j'estime être une personne critique et digne de confiance, m'a aussi confirmé mon choix : http://www.radio-canada.ca/nouvelles/Politique/2009/10/20/002-Khadir-grippe-vaccin.shtml Bref, j'avoue en toute humilité et malgré un profil scientifique, ne vraiment pas m'y connaître parfaitement en matière de vaccin, mais je suis maintenant certaine de faire le bon choix pour moi et ma famille. Bonne réflexion! - |
SharraInscrit le : |
oups!!! voila le document en question
http://www.gsk.ca/french/docs-pdf/Arepanrix_PIL_CAPA01v01_FR.pdf |