Nouveaux bébés des MARSiennes 2008!!

Gen, ça devait être spéciale cette rencontre. Profitez bien de vos vacances en famille!

Taz, sais-tu que la fraise est un aliment allergène? C'est conseillé de le donner plus tard pour éviter des réactions. Je voulais juste te donner l'information. Le petit filet dont tu parles, sais-tu où on peut en trouver? Bon retour au travail.

hier, je suis allée à la mèreveille à une rencontre sur le sujet: comment réinventer un couple après l'accouchement... plutôt spécial comme rencontre. On était juste cinq, et heureusement! On s'était entendu que ce qui se disait à la rencontre restait à la rencontre... on est dans une petite ville! Disons qu'on avait beaucoup d'émotion à sortir! c'était intéressant par exemple... on va même continuer dans deux semaines.

Bon et bien comme mon chum est en vacances, je jase un peu moins avec vous!
A+

suzy moi pas de ce coté la jai rien vu... je vais essayer de porter attention tantot... mais jai aps vu de rougeur et pas eu connaissance de bosse...

le chat vous a mangé la langue les filles

Mary-ginger
Je t'encourage fortement à refaire ta demande surtout que ta pédiatre souhaite remplir les papiers...ça ne peut que t'aider!! Moi, on a refusé mon garçon pour l'asthme malgré le fait quil a ete hospitalise 3 fois. On ma ecrit que cela devait etre des hospitalisations de+ de 48heures avec d,autres conditions hypers severes . En tout cas, ils ont mis les regles plus severes pour l"asthme, ma t-on dit...
Maudit, mes accents ne veulent plus fonctionner!!

ah je sais, mais tsé le gouvernement...vu qu'il a de bonnes notes pareil à l'école eux considèrent qu'il est apte en société....bin oui tsé....cpour ça que j'angoisse chaque fois que je dois l'amener quelque part où il y a d'autres enfants, que je stresse quand y part en sortie, de peur qu'il se sauve et se cache comme dans le passé....tk je suis en train de monter un dossier en béton, avec preuve qu'en 2007-2008 ses notes ont chuté etc et si j'ai droit à l'aide du CLSC veut veut pas ils vont bin voir aussi qu'on facke pas!!! tk...ça reste à voir, je vois son doc début octobre, elle va remplir la paperasse et je dois faire remplir une partie par l'école aussi, je crois que je vais demander à sa prof de l'an passé puisque si je demande en septembre à sa nouvelle prof, comment est-ce qu'elle peut répondre? tk..ça reste à voir mais je souhaite l'obtenir parce que moi aussi j'ai des amies qui y ont droit, une pour l'asthme (et j'ai jamais vu son gars avec une pompe) et une autre pour la dysphasie!

vero: oui je connais le programme! On a tenté en 2006 d'y avoir accès mais on s'est fait répondre que ses troubles n'étaient pas suffisamment problématiques pour nécéssiter une telle aide Franchement on a été vraiment déçus...mais la pédiatre de David nous a conseillé de réessayer en 2008 (septembre) et qu'au lieu du spécialiste qui a diagnostiqué le syndrome, elle remplirait elle-même les papiers et qu'elle est plus à même de constater les progrès ou régression de David vu qu'elle le voit 2-3 fois par année depuis sa naissance! Mais merci du tuyau

Ouin...c'est moi que ça coûte cher en mozus! Mais vu que c'est le premier hiver complet qu'on avait la maison, il y a plusieurs choses qu'on faisait qu'on ne refera pas cet hiver! Par exemple laisser une chaufferette 24/24 dans le sous-sol! Cette année on va utiliser le bois de chauffage qu'on a en quantité industrielle sur notre terrain pour chauffer le poèle à bois, ce qui devrait diminuer de beaucoup nos frais de chauffage! Là je prend habitude que dès qu'il ne pleut pas j'étend dehors, reste à voir cet hiver si ya possibilité que je me patante une corde dans le sous-sol mais j'ai lu que c'est mauvais d'avoir une corde à l'intérieur pour l'humidité dans la maison....tk je vais voir! Là avec l'isolation par l'extérieur faite sur 75% du sous-sol par mon chum, ça va sûrement aider aussi, tk je l'espère vraiment!

marie alicia: tant mieux si c'est rien de grave pour les jambes de ta puce!

Ah je suis tellement soulagée les filles, vous pouvez même pas savoir comment : je parle souvent de mon grand de 10 ans qui a le syndrome de la Tourette et de ses problèmes...Et bien quand j'ai été la semaine passée au vaccin de Willyam au CLSC, je me suis informée car depuis plus d'un an j'étais inscrite au CLSC sur une liste d'attente pour de l'aide aux parents d'enfants handicapés ou avec une maladie. La secrétaire m'a donné le numéro de poste de la dame responsable du projet. J'ai laissé un message en fin de semaine dernière et elle m'a appellée hier et m'a dit qu'effectivement on est encore sur la liste, on serait les prochains et que sa boss rentre de vacances lundi et dès son retour elle lui glissera un mot sur notre situation! Parce qu'ils savent que vers 10-11 ans c'est généralement le ''peak'' de la maladie donc c'est là que c'est le plus dure à gérer...et quand j'ai ajouté qu'en septembre 2007 il avait changé d'école + un nouveau bébé dans la famille, elle a été TRÈS gentille et m'a dit ''oh madame je peux comprendre comment ça doit se passer à la maison, je me mets une note de vous rappeler la semaine prochaine SANS FAUTE'' ahhhhhhh enfin, de l'aide!!!!! J'ai beaucoup d'aide de ma famille et de celle de mon chum pour garder etc, mais quand vient le temps de parler de la maladie de David, tout le monde semble vouloir le ''déculpabiliser'' en disant ''C'est qu'un enfant'' mais tsé, ils ne comprennent pas la maladie et ne vivent pas 24/24 7/7 avec donc c'est différent aussi! Là avec ce programme là, on a droit au suivi d'une travailleuse sociale qui viendra voir le milieu de vie, donner ses conseils, et elle peut rencontrer David individuellement s'il le désire (ça me surprendrait car il y a 2 ans ça été un échec total avec une psy) et en plus, ils nous donnent droit à un montant par année pour ''répit aux parents'' qu'ils appellent, pour faire garder notre enfant par quelqu'un et pouvoir relaxer, mais ça ne peut pas être de la famille (normal, qui paie sa famille pour garder!?!? lol) Donc, ça me semble super comme programme, si ça peut aider! Et on dirait que simplement d'avoir eu cet appel, j'ai une tonne de brique de moins sur les épaules et j'ai commencé de nouvelles stratégies avec David car j'avoue que depuis un mois j'étais abattue et tous ses gestes incorrects, je les prenais personnels....là j'ai remis en place un système d'autocollants pour chaque belle journée et au bout de 10 il a droit à une récompense! (d'habitude on la fait que pendant l'année scolaire, pas l'été) tk, j'espère que c'est enfin la lumière au bout du tunnel!!!!

désolée du roman, ça m'a fait du bien d'en parler

Wow les filles ça ne vous coûte pas cher...Moi, l'hydro me coûte 150$ par mois mais il faut dire que j'ai un lave-vaisselle, 2 frigos et une piscine...Qui d'entres-vous est en maison? Il y en a parmi vous qui semblez tirer profit de vos bons coups éco-énergétiques!! Je lave tout de même toujours à l'eau froide et j'ai une minuterie pour la piscine!!Quand même, je suis pas si pire

Hier, mon plus vieux est allé jouer chez une petite amie et il m'a fait une méga crise pour ne pas s'en aller... Pas besoin de vous dire que j'avais chaud devant les parents de la petite!! Mais bon, ce sont des enfants et ils en ont trois..Mais pareil, j'étais vraiment choquée après mon grand . J'ai été à l'envers un bon petit bout après tout ça!!

Aujourd'hui, mon grand va une journée à la gardo (retour progressif...) on verra comment il prend ça!!

Salut
Je suis revenue du rendez-vous pour les jambes de Alicia et tout semble OK
Le Dr dit que c'est l'immaturité des nerf qui se rend au vaisseaux sanguins. La seule chose qu'il faut que je verifie bien c'est que quand les jambes deviennent bleuté de voir si elles sont froides, si c'est le cas de l'appeller tout de suite parce que sa pourrais etre un vaisseaux sanguin coupé. mais je n'ai pas vraiment a m'inquieter parce que si c'étais le cas les jambes deviendrais bleutées dans dautre position.
Il a vérifier les vaisseaux qui passe aux aines et il les sentait bien.

Alicia boit pas comme d'habitude aussi c'est temp ci ...

Pour le chauffage nous sa nous coute environ 125 $ pour 3 mois ( l'été ) et environ 350-400 $ pour 3 mois ( l'hiver ).